pilos schrieb am Wed, 27 September 2017 08:40

Sonic Boom schrieb am Wed, 27 September 2017 09:30

Dein Status hat sich verschlechtert trotz Fin, Minox und RU???!!! Heilige Sch.... ist deine AGA so aggressiv!??
Hoffe es klappt mit dem MDV. Danke für deinen Bericht.
Und... weiter so!

na ja.....es geht um die 5 haare in den ghes..ghes sind kein maßstab für aga und wirkung

Abwarten, Bilder kommen bald.

Enzalutamid selbst ist ein starker Aktivator verschiedener Enzyme. Daher sind Wechselwirkungen mit vielen gängigen Wirkstoffen zu erwarten. Die Abnahme ihrer Blutkonzentration kann erheblich sein und zu einer Verminderung oder einem Verlust der Wirkung führen. Davon sind unter anderem betroffen:
Schmerzmittel wie Fentanyl, Tramadol
Antibiotika wie Clarithromycin, Doxycyclin
Zytostatika wie Cabazitaxel
Blutverdünner (Antikoagulanzien) wie Acenocoumarol, Warfarin
Antiepileptika wie Carbamazepin, Clonazepam, Phenytoin, Primidon, Valproinsäure
Neuroleptika wie Haloperidol
Betablocker wie Bisoprolol, Propranolol
Calciumantagonisten wie Diltiazem, Felodipin, Nicardipin, Nifedipin, Verapamil
Herzglykoside wie Digoxin
Glukokortikoide wie Dexamethason, Prednisolon
virenhemmde Mittel wie die AIDS-Medikamente Indinavir, Ritonavir
Schlafmittel wie Diazepam, Midazolam, Zolpidem
Statine wie Atorvastatin, Simvastatin gegen Fettstoffwechselstörungen
Schilddrüsenhormone wie Levothyroxin.
Das volle Ausmaß der Wechselwirkungen von Enzalutamid zeigt sich eventuell erst einen Monat nach Behandlungsbeginn eine gleichbleibende Blutkonzentration erreicht ist. Allerdings können einige wirkungsverstärkende Effekte auch schon vorher auftreten.

Komisch finde ich, dass oben steht, dass erst einen Monat nach Behandlungsbegin mit einer gleichbleibenden Blutkonzentration gerechnet werden kann. Ich meine, wenn man sich täglich 140mg von dem Zeug mit einer Halbwertszeit von fast einer Woche gibt, wie kann da erst nach einem Monat eine gleichbleibende Blutkonzentration erwartet werden?

The drug is metabolized hepatically by CYP2C8 and CYP3A4, with CYP2C8 primarily responsible for the formation of an active metabolite, N-desmethylenzalutamide

Mir macht das hier etwas Sorgen:

Zitat:

Enzalutamid selbst ist ein starker Aktivator verschiedener Enzyme. Daher sind Wechselwirkungen mit vielen gängigen Wirkstoffen zu erwarten. Die Abnahme ihrer Blutkonzentration kann erheblich sein und zu einer Verminderung oder einem Verlust der Wirkung führen. Davon sind unter anderem betroffen:
Schmerzmittel wie Fentanyl, Tramadol
Antibiotika wie Clarithromycin, Doxycyclin
Zytostatika wie Cabazitaxel
Blutverdünner (Antikoagulanzien) wie Acenocoumarol, Warfarin
Antiepileptika wie Carbamazepin, Clonazepam, Phenytoin, Primidon, Valproinsäure
Neuroleptika wie Haloperidol
Betablocker wie Bisoprolol, Propranolol
Calciumantagonisten wie Diltiazem, Felodipin, Nicardipin, Nifedipin,....

Dabei geht es logischerweise sowohl um die orale Einnahme von Enzalutamide als auch um die orale Einnahme des entsprechenden anderen Medikaments. Trotzdem wäre es interessant, was das bei der topischen Anwendung, in meinem Fall mit Minoxidil und Prednisolon, bedeutet.

Zudem kann es auch passieren, dass Enzalutamide die Androgenrezeptoren mutieren lässt, womit sie gegenüber der Anwendung von Enzalutamide immun werden, wenn ich das richtig verstehe.

Komisch finde ich, dass oben steht, dass erst einen Monat nach Behandlungsbegin mit einer gleichbleibenden Blutkonzentration gerechnet werden kann. Ich meine, wenn man sich täglich 140mg von dem Zeug mit einer Halbwertszeit von fast einer Woche gibt, wie kann da erst nach einem Monat eine gleichbleibende Blutkonzentration erwartet werden?

zudem kann es passieren, dass es genau wie flutamide gar nicht wirkt, wie bei flutamide und hydroxy-flutamide auch

Zitat:

The drug is metabolized hepatically by CYP2C8 and CYP3A4, with CYP2C8 primarily responsible for the formation of an active metabolite, N-desmethylenzalutamide

"The active metabolite N-desmethyl enzalutamide is equipotent to the parent compound in vitro, and is present in plasma at the same concentration level as enzalutamide, which may add to the antitumor activity of enzalutamide in patients treated with this drug [13]."

"As confirmed in a drug interaction study, in vitro studies indicated that enzalutamide is mainly metabolized by CYP2C8, with minor CYP3A4/5 involvement [32]. In a 14C-enzalutamide mass balance study, a total of seven metabolites were identified [13]. The two main metabolites in circulation are the active N-desmethyl enzalutamide (M2), which in vitro is equally active as enzalutamide, and the inactive carboxylic acid metabolite (M1) (Fig. 2) [15, 20]"

Zudem kann es auch passieren, dass Enzalutamide die Androgenrezeptoren mutieren lässt, womit sie gegenüber der Anwendung von Enzalutamide immun werden, wenn ich das richtig verstehe.

Mir macht das hier etwas Sorgen:

Zitat:

Zudem kann es auch passieren, dass Enzalutamide die Androgenrezeptoren mutieren lässt, womit sie gegenüber der Anwendung von Enzalutamide immun werden, wenn ich das richtig verstehe.

Das ist so afaik nicht richtig. Es gibt beim Prostatakrebs Zellmutationen des Androgenrezeptors, die die Behandlung mit MDV unwirksam machen. Diese Zellarten setzen sich dann "evolutionsbedingt" im Rahmen der Behandlung auf Dauer durch, so dass die Behandlung mit MDV irgendwann nicht mehr wirksam ist.
Aber spielt das irgendeine Rolle bei der Behandlung von AGA?

Interessanterweisee blockt Darolutamide dagegen auch die meisten bekannten Mutationen des Androgenrezeptors und ist gleichzeitig viel weniger durchgängig im Bezug auf die Bluthirnschranke. Könnte sich lohnen, das weiterzuverfolgen.

Mein MDV ist auch da nun bin ich auf der Suche nach PEG400.

Stoße immer auf so Seiten wie https://www.my-eliquid.de/diy-liquid-basen/polyethylenglycol400-peg400-basis/polyethylenglycol-peg400-liquid-base-ohne-nikotin-0mg.html

Ist das dass richtige?

Okay, das 1.
MDV 200mg gelöst in 3 ml dmso, 21 ml ethanol Und 6 ml Wasser. 1 Ml Aufgetragen Auf Die Ghe Und Front Fotos gemacht

Ja genau dieses wie lang verwendest du es bzw wie oft?

Heute oder morgen fange ich an. Mittlerweile ist alles angekommen.

Was meint ihr:
450 mg/30 ml
5 ml DMSO
3 ml PEG-400
3 ml Dest. Wasser
19ml Ethanol

2 ml Pro Anwendung (1 ml GHE und 1 Oberkopf) 2 mal die Woche.
Dürfte passen für den Anfang oder?

Ja hast wohl recht. Wer weiß ob es an Wirkung verliert.
Dann werde ich bei 10 ml ansetzen.

Danach fertige Lösung in dem Kühlschrank lagern.

bashrule schrieb am Mon, 30 October 2017 19:56

Danach fertige Lösung in dem Kühlschrank lagern.

unnötig

ausserdem könnte durch die kälte nachträglich ausfallen

Eine Stunde wie die Hölle gejuckt.
Hoffentlich bessert sich das...