Startseite » Allgemein » Haare und Haarausfall » Tochter 12 hat Alopecia Areata, neu und unsicher
Alpendiamant ist gerade offline  Alpendiamant
Tochter 12 hat Alopecia Areata, neu und unsicher [Beitrag #361880] :: Do., 14 April 2016 10:58 Zum nächsten Beitrag gehen
Hallo Ihr Lieben,

seit 1 Woche wissen wir dass unsere Tochter 12, Alpecia Areata hat.
Seit Januar fallen die Haare, erst von Ohr zu Ohr, jetzt bereits der ganze Oberkopf.Hinten ist es lang bis zum Steiß.
Kortison nimmt sie seit 4 Monaten ohne erkennbare Wirkung.

Haben noch einen weiteren Termin bei einem Münchner Professor, aber die Autoimmunerkrankung wurde uns jetzt 3 mal bestätigt.
Ohne einen Bluttest oder so. Nur vom ansehen.

Ich tu mich schwer, das alles zu glauben, gerade weil sie in einem Alter ist, wo Haare für ein Mädchen alles bedeuten.

Sie hatte von Januar bis März auch keine Wimpern mehr. Diese sind wieder da, wenn auch mit grossen Lücken dazwischen.
Augenbrauen und alle andere Körperbehaarung ist da.

Ich hoffe ich kann mich etwas einlesen und meine Unsicherheit etwas ablegen. Bin sehr überfordert mit der Diagnose.

Liebe Grüsse


Den Beitrag einem Moderator melden

 Eine private Nachricht an diesen Benutzer verschicken  
 
pilos
Aw: Tochter 12 hat Alopecia Areata, neu und unsicher [Beitrag #361881 ist eine Antwort auf Beitrag #361880] :: Do., 14 April 2016 11:17 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
http://www.alopezie.de/fud/index.php/m/307138/?srch=areata#msg_307138


calcipotriol hat bei vielen relativ gut gewirkt

cetirizin als topical auch

und an der prostaglandin theorie ist auch was dran sprich gamma-Linolenic acid bzw. abkömmlinge davon

alle drei sind auch bei kinder machbar, weil sie nicht so belastend sind..wie die chemiekeulen für erwachsene



hier kannman noch so einiges lesen

http://www.alopezie.de/fud/index.php?SQ=08c83bc8cdb7336a305479bd76b0cd38&t=search&srch=areata&btn_submit=Suche&field=all&forum_limiter=&attach=0&search_logic=AND&sort_o rder=DESC&author=pilos

[Aktualisiert am: Do., 14 April 2016 11:18]




Die AGA-Behandlung ist individuell, eine Sache des "Trial And Error". Fasse dich kurz und kompakt bei Fragen... das ist meine Freizeit. Es besteht auch kein Verhältnis zu alopezie.de. ""Ich bin kein Arzt, sondern gebe hier lediglich meine private Meinung wieder; Art.5/GG. Auf Userfragen hin erläutere ich, wie ich persönlich vorgehen würde, wenn ich mich in der selben Lage befände. Bitte stets beachten: 1) Nachmachen auf eigene Gefahr und 2) Meine Vorschläge ersetzen keinen Arztbesuch!""

Den Beitrag einem Moderator melden

 Eine private Nachricht an diesen Benutzer verschicken  
 
Alpendiamant ist gerade offline  Alpendiamant
Aw: Tochter 12 hat Alopecia Areata, neu und unsicher [Beitrag #361934 ist eine Antwort auf Beitrag #361880] :: Do., 14 April 2016 17:12 Zum vorherigen Beitrag gehenZum nächsten Beitrag gehen
Dankeschön.

Wir rennen von Arzt zu Arzt.
Welcher ist denn der richtige?

Habe mich heute mit einer Betroffenen des AA unterhalten, und die sagte:
Das sieht aber ganz anders aus?!

Frage


Den Beitrag einem Moderator melden

 Eine private Nachricht an diesen Benutzer verschicken  
 
haarnarr ist gerade offline  haarnarr
Aw: Tochter 12 hat Alopecia Areata, neu und unsicher [Beitrag #361937 ist eine Antwort auf Beitrag #361880] :: Do., 14 April 2016 17:21 Zum vorherigen Beitrag gehen
areata konnte man durch den jak-stat-signalweg schon komplett heilen. mach deiner tochter hoffnung, glaub es ist nur mehr eine frage der kürzeren zeit, bis diese medikation allgemein zugänglich ist.




Pilos for President

Den Beitrag einem Moderator melden

 Eine private Nachricht an diesen Benutzer verschicken  
 
Vorheriges Thema: Haarauafall mit ende 16 ...
Nächstes Thema: Es fallen nur miniaturisierte Haare aus.
Gehe zum Forum:
  

[ Themen als Syndikate anderen Seiten zur Verfügung stellen (XML) ] [ RSS ] [ PDF ]

aktuelle Zeit: Fr. Jul 19 22:30:47 MESZ 2024

Insgesamt benötigte Zeit, um die Seite zu erzeugen: 0.01084 Sekunden
Letzte 10 Themen



Videos / Infos
Video Schuppen / seborrhoisches Ekzem


Partner Hairforlife FUE EUROPE
» Neurodermitis :: » ADS (ADHS) :: Impressum / Datenschutz
.:: Kontakt :: Forumsindex ::.

Betrieben mit: FUDforum 3.1.3.
Copyright ©2001-2023 FUDforum Bulletin Board Software