IGF-1 Erhöhen? [Beitrag #271801] :: Fr., 02 August 2013 12:10 
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Habe einen Intressanten Zusammenhang zwischen IGF-1 und Stammzellen gefunden.
In einer Studie wurde mit Topischen Soja Isoflavonen und Capcasin oder mit Himberketon der IGF-1 Spiegel erhöht.
Asiaten haben wohl durch ihre Soja lastige Ernährung einen hohen IGF-1 Spiegel und wohl weniger Androgene (durch die Phytoöstrogene)
Alarm im Gewebe
Statt adulte Stammzellen eines Patienten
aufzuspüren, sie zu isolieren, zu kultivie-
ren und dann zu reimplantieren, ist es
daher möglicherweise erfolgversprechen-
der, die im Körper versteckten Zellreser-
ven durch Wirkstoff e zu aktivieren. Of-
fenbar reagieren Stammzellen auf gängi-
ge chemische Signale des Körpers und
lassen sich so an den Ort eines Gewebe-
schadens führen. Die Hinweise darauf
verdichten sich. Eine von uns (Rosen-
thal) wies kürzlich bei Mäusen nach,
dass Stammzellen von weit her zuwan-
dern, wenn das Signalprotein IGF-1
Alarm gibt und sie anlockt (Foto oben).
Um dem Körper eines Tages Hilfe
zur Selbsthilfe geben zu können, müssen
jedoch die Funktionen solcher Signalfak-
toren erst wesentlich besser verstanden
werden. IGF-1 etwa könnte so unser
Verdacht zu noch etwas anderem bei-
tragen: dass einige der geschädigten Zel-
len im betroff enen Areal in einen multi-
potenten Zustand zurückkehren und
sich dann in die benötigten Typen von
Zellen und Geweben diff erenzieren. Auf
diesem Phänomen, fachlich epimorphe
Regeneration genannt, basiert die er-
staunliche Fähigkeit von Molchen und
Zebrafi schen, ganze Extremitäten und
Organe zu ersetzen.
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Aw: IGF-1 Erhöhen? [Beitrag #271805 ist eine Antwort auf Beitrag #271801] :: Fr., 02 August 2013 13:44 
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pilos
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bei aga ist igf eh schon erhöht
Die AGA-Behandlung ist individuell, eine Sache des "Trial And Error". Fasse dich kurz und kompakt bei Fragen... das ist meine Freizeit. Es besteht auch kein Verhältnis zu alopezie.de. ""Ich bin kein Arzt, sondern gebe hier lediglich meine private Meinung wieder; Art.5/GG. Auf Userfragen hin erläutere ich, wie ich persönlich vorgehen würde, wenn ich mich in der selben Lage befände. Bitte stets beachten: 1) Nachmachen auf eigene Gefahr und 2) Meine Vorschläge ersetzen keinen Arztbesuch!""
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Aw: IGF-1 Erhöhen? [Beitrag #272398 ist eine Antwort auf Beitrag #272373] :: Fr., 09 August 2013 01:14
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Ab-2008-Norwood-null schrieb am Thu, 08 August 2013 20:14pilos schrieb am Fri, 02 August 2013 13:44
bei aga ist igf eh schon erhöht
Hast Du auch eine Quelle dazu?
würde mich auch interessieren..
also mein igf-1 ist erhöht. gibts hier noch andere, die ihren igf-1 wert kennen?
weiblich 36 j....ha nach absetzen d. valette '98
diane 9 j.
androcur 12,5 mg 2 j.
k. nennenswerte besserung o. senkung der erhöht. androgene
minoxidil (-2006) seit mai wieder 2,5% dazu fin 5mg
pcos metformin seit juli 2013
6 mg E2, Utrogest abgesetzt, NEMS
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Aw: IGF-1 Erhöhen? [Beitrag #275781 ist eine Antwort auf Beitrag #275779] :: Mi., 04 September 2013 23:32
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mike.
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Ab-2008-Norwood-null schrieb am Wed, 04 September 2013 23:16kaktusblüte schrieb am Fri, 09 August 2013 01:14Ab-2008-Norwood-null schrieb am Thu, 08 August 2013 20:14pilos schrieb am Fri, 02 August 2013 13:44
bei aga ist igf eh schon erhöht
Hast Du auch eine Quelle dazu?
würde mich auch interessieren..
also mein igf-1 ist erhöht. gibts hier noch andere, die ihren igf-1 wert kennen?
Zufall? Oder ist bei jedem AGA-ler IGF-1 erhöht? Und wenn ja: Warum?
weil der körper gerade auf voll virilisieren aus ist ...
nase, kinn und stirn werden immer größer
eine begrenzte osteoporose gibt es m.w. kaum :-/
das bringt man ncit mehr wieder weg und bedarf einer operation :-/
Ich gebe Tipps, wie ich selber vorgehen würde... Ich bin kein Arzt und übernehme keine Haftung! Jeder ist für sein handeln selber verantwortlich! Denken dann machen!
Ältere Posts sind teilweise mittlerweile ungültig/mit Vorsicht zu genießen... ich lerne dazu und revidiere mit der Zeit meine Aussagen...
"Was wir brauchen, sind ein paar verrückte Leute; seht euch an, wohin uns die Normalen gebracht haben." - George Bernard Shaw
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Aw: IGF-1 Erhöhen? [Beitrag #275796 ist eine Antwort auf Beitrag #275789] :: Do., 05 September 2013 07:52
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mike.
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Rosso schrieb am Thu, 05 September 2013 01:20Hab 'ne aggressive AGA und mein IGF 1 Wert ist sehr niedrig...
IGF-1 alleine sagt ja nix aus 
bei Dir ist auch der T Wert niedrig
Deine ganzen werte sind niedrig ........ = altrersvirilisierung aber keine vermännlichung
Ich gebe Tipps, wie ich selber vorgehen würde... Ich bin kein Arzt und übernehme keine Haftung! Jeder ist für sein handeln selber verantwortlich! Denken dann machen!
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Aw: IGF-1 Erhöhen? [Beitrag #275806 ist eine Antwort auf Beitrag #275781] :: Do., 05 September 2013 10:46
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mike. schrieb am Wed, 04 September 2013 23:32Ab-2008-Norwood-null schrieb am Wed, 04 September 2013 23:16kaktusblüte schrieb am Fri, 09 August 2013 01:14Ab-2008-Norwood-null schrieb am Thu, 08 August 2013 20:14pilos schrieb am Fri, 02 August 2013 13:44
bei aga ist igf eh schon erhöht
Hast Du auch eine Quelle dazu?
würde mich auch interessieren..
also mein igf-1 ist erhöht. gibts hier noch andere, die ihren igf-1 wert kennen?
Zufall? Oder ist bei jedem AGA-ler IGF-1 erhöht? Und wenn ja: Warum?
weil der körper gerade auf voll virilisieren aus ist ...
nase, kinn und stirn werden immer größer
eine begrenzte osteoporose gibt es m.w. kaum :-/
das bringt man ncit mehr wieder weg und bedarf einer operation :-/
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Mike,
seien Sie doch so gut und benutzen "vermännlichen" statt "virilisieren", damit jeder es versteht.
Warum sollte der Körper außerhalb der Pubertät also auf eine vermännlichung aus sein?
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Aw: IGF-1 Erhöhen? [Beitrag #275811 ist eine Antwort auf Beitrag #271801] :: Do., 05 September 2013 11:04
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Haar2O
Beiträge: 5062 Registriert: Januar 2012
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Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Dipl.-Schwachsinns-Erzähler Ab-2008-Norwood-null
schauen sie doch einfach bei Wikipedia (wie sie es ja scheinbar getan haben) nach und geben sie den gesuchten Begriff ein.
Das Erlernen neuer Synonyme sollte im Bereich des möglichen liegen.
Oral: Dut (2 mal 0,5 mg pro Woche)
Topisch: Minox, RU, Androcur
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Aw: IGF-1 Erhöhen? [Beitrag #275959 ist eine Antwort auf Beitrag #275836] :: Fr., 06 September 2013 01:36
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Knorkell
Beiträge: 6890 Registriert: April 2012
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Ab-2008-Norwood-null schrieb am Thu, 05 September 2013 12:22Haar2O schrieb am Thu, 05 September 2013 11:04Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Dipl.-Schwachsinns-Erzähler Ab-2008-Norwood-null
schauen sie doch einfach bei Wikipedia (wie sie es ja scheinbar getan haben) nach und geben sie den gesuchten Begriff ein.
Das Erlernen neuer Synonyme sollte im Bereich des möglichen liegen.
Ja, schön. Aber hier lesen vielleicht auch Laien mit. Und die werden sicher schnell wieder verschwinden, wenn hier nur Fachbegriffe fallen würden. Ist Alopezie.de eigentlich nun ein Forum für Laien oder für wissenschaftliche Haar-Forscher und Mediziner?
Wenn du nicht in der Lage bist einen solchen Begriff zu googlen mach ichs für dich.
http://lmgtfy.com/?q=Virilisierung
Je mehr Profis hier rumhängen desto besser, desto schlechter stehen die Chancen für dich Gehör bei Laien zu finden.
Übrigens ist Mike meines Wissens auch kein professioneller Mediziner...er ist einfach nur fleißiger als viele andere. Nehm dir daran evtl. mal ein Beispiel.
Und der Körper vermännlicht natürlich auch nach der Pubertät weiter...wieso sollte er nicht?
-P4
-Ket
-Minox
-Himbeerketon
-PO
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Aw: IGF-1 Erhöhen? [Beitrag #275972 ist eine Antwort auf Beitrag #275969] :: Fr., 06 September 2013 10:25
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mike.
Beiträge: 8529 Registriert: Juli 2011
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Top-User |
Ab-2008-Norwood-null schrieb am Fri, 06 September 2013 09:57Knorkell schrieb am Fri, 06 September 2013 01:36Ab-2008-Norwood-null schrieb am Thu, 05 September 2013 12:22Haar2O schrieb am Thu, 05 September 2013 11:04Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Dipl.-Schwachsinns-Erzähler Ab-2008-Norwood-null
schauen sie doch einfach bei Wikipedia (wie sie es ja scheinbar getan haben) nach und geben sie den gesuchten Begriff ein.
Das Erlernen neuer Synonyme sollte im Bereich des möglichen liegen.
Ja, schön. Aber hier lesen vielleicht auch Laien mit. Und die werden sicher schnell wieder verschwinden, wenn hier nur Fachbegriffe fallen würden. Ist Alopezie.de eigentlich nun ein Forum für Laien oder für wissenschaftliche Haar-Forscher und Mediziner?
Wenn du nicht in der Lage bist einen solchen Begriff zu googlen mach ichs für dich.
http://lmgtfy.com/?q=Virilisierung
Je mehr Profis hier rumhängen desto besser, desto schlechter stehen die Chancen für dich Gehör bei Laien zu finden.
Übrigens ist Mike meines Wissens auch kein professioneller Mediziner...er ist einfach nur fleißiger als viele andere. Nehm dir daran evtl. mal ein Beispiel.
Und der Körper vermännlicht natürlich auch nach der Pubertät weiter...wieso sollte er nicht?
Wieso sollte er nach der Pubertät weiter vermännlichen? Wo hast denn den Unsinn her?
Es ist eher das Gegenteil.. schon ab 25 soll der Testosteron-Spiegel langsam abnehmen.
genau darum  
Testosteron kann man als Antiandrogen und Pro-Anabol sehen.
Ich gebe Tipps, wie ich selber vorgehen würde... Ich bin kein Arzt und übernehme keine Haftung! Jeder ist für sein handeln selber verantwortlich! Denken dann machen!
Ältere Posts sind teilweise mittlerweile ungültig/mit Vorsicht zu genießen... ich lerne dazu und revidiere mit der Zeit meine Aussagen...
"Was wir brauchen, sind ein paar verrückte Leute; seht euch an, wohin uns die Normalen gebracht haben." - George Bernard Shaw
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Aw: IGF-1 Erhöhen? [Beitrag #308838 ist eine Antwort auf Beitrag #276021] :: So., 13 Juli 2014 19:07
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Sehr Interessante Theorie:
http://www.jhgc.com.sg/theory/igf-1/index.html
DHT senkt IGF1
Finasteride significantly decreases prostate weight and inhibits IGF-I gene expression. IGFBP-3 mRNA, Akt and phospho-Akt are not affected by finasteride
Wieso ist das so widersprüchlich ? Fast überall ist zu lesen das IGF1 super für Haarwachstum ist auch viele weitere psotive effekte hat.
Nun aber senkt FIN DHT was ja gut ist aber auch IGF1? Würde FIN besser wirken wenn es nur DHT hemmen würde?
Intressant wäre bei AGA das Verhältnis von IGF1 und IGFBP3. Daraus kann kann dann auch Rückschlüsse auf HGH machen.
We demonstrated that insulin-like growth factor-I (IGF-I) production in dermal papillae was increased and hair growth was promoted after sensory neuron stimulation in mice. Although the androgen metabolite dihydrotestosterone (DHT) inhibits hair growth by negatively modulating growth-regulatory effects of dermal papillae, relationship between androgen metabolism and IGF-I production in dermal papillae is not fully understood. We examined whether DHT inhibits IGF-I production by inhibiting sensory neuron stimulation, thereby preventing hair growth in mice. Effect of DHT on sensory neuron stimulation was examined using cultured dorsal root ganglion (DRG) neurons isolated from mice. DHT inhibits calcitonin gene-related peptide (CGRP) release from cultured DRG neurons. The non-steroidal androgen-receptor antagonist flutamide reversed DHT-induced inhibition of CGRP release. Dermal levels of IGF-I and IGF-I mRNA, and the number of IGF-I-positive fibroblasts around hair follicles were increased at 6h after CGRP administration. DHT administration for 3weeks decreased dermal levels of CGRP, IGF-I, and IGF-I mRNA in mice. Immunohistochemical expression of IGF-I and the number of proliferating cells in hair follicles were decreased and hair re-growth was inhibited in animals administered DHT. Co-administration of flutamide and CGRP reversed these changes induced by DHT administration. These observations suggest that DHT may decrease IGF-I production in dermal papillae by inhibiting sensory neuron stimulation through interaction with the androgen receptor, thereby inhibiting hair growth in mice.
Androgens regulate many aspects of human hair growth in both sexes. After puberty they transform tiny vellus follicles in many areas, e.g. the face, to terminal ones producing long, thick, pigmented hairs. In genetically predisposed individuals, androgens also cause the reverse transformation of terminal scalp follicles into vellus ones, causing balding. In the current hypothesis for androgen action, androgens control most follicular cells indirectly acting via the mesenchyme-derived dermal papilla which regulates many aspects of follicular activity. In this model androgens binding to androgen receptors in dermal papilla cells alter their production of regulatory molecules which influence other follicular components; these molecules may be soluble paracrine factors and/or extracellular matrix proteins. This hypothesis is supported by immunohistochemical localisation of androgen receptors in dermal papilla cell nuclei and the demonstrations that androgen receptor content and testosterone metabolism patterns of cultured dermal papilla cells from various body sites reflect hair growth in androgen-insensitivity syndromes. The next question is whether androgens alter the paracrine factors secreted by dermal papilla cells. Cultured dermal papilla cells do release soluble, proteinaceous factors into their media which stimulate the growth of keratinocytes and other dermal papilla cells. This mitogenic potential can cross species from humans to rodents. Importantly, testosterone in vitro stimulates the mitogenic potential of beard cells, but in contrast inhibits production by balding scalp cells reflecting their in vivo androgenic responses. Since androgens in vitro do alter the secretion of paracrine factors the current focus lies in identifying specific factors produced, e.g. IGF-I and stem cell factor (SCF), using ELISA and RT-PCR, and comparing their expression in cells from follicles with varying responses to androgens in vivo or under androgen stimulation in vitro. This should lead to greater understanding of androgen action and enable the development of better treatment for androgen-potentiated disorders.
Androgens stimulate beard growth but suppress hair growth in androgenetic alopecia (AGA). This condition is known as 'androgen paradox'. Human pilosebaceous units possess enough enzymes to form the active androgens testosterone and dihydrotestosterone. In hair follicles, 5α-reductase type 1 and 2, androgen receptors (AR) and AR coactivators can regulate androgen sensitivity of dermal papillae (DP). To regulate hair growth, androgens stimulate production of IGF-1 as positive mediators from beard DP cells and of TGF-β1, TGF-β2, dickkopf1 and IL-6 as negative mediators from balding DP cells. In addition, androgens enhance inducible nitric oxide synthase from occipital DP cells and stem cell factor for positive regulation of hair growth in beard and negative regulation of balding DP cells. Moreover, AGA involves crosstalk between androgen and Wnt/β-catenin signalling. Finally, recent data on susceptibility genes have provided us with the impetus to investigate the molecular pathogenesis of AGA.
Found here: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23016593
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Aw: IGF-1 Erhöhen? [Beitrag #308840 ist eine Antwort auf Beitrag #308839] :: So., 13 Juli 2014 20:27
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Ab-2008-Norwood-null schrieb am Tue, 08 July 2014 16:35Hallo Freunde,
wie ich ja bereits schrieb, habe ich den Dermaroller 1x/Woche (richtig extrem) 2 Monate lang getestet.
Der Wirkmechanismus sowohl von Minox, als auch die der Wundheilung durch den Dermaroller ist ja die Ausschüttung des Proteins "Ventrikel Endothel Growth factor" (also Gefäß-endothel-Wachstumsfaktor, VEGF), was zur Bildung NEUER Blutgefäße um den Haarfollikel führt.
Jetzt habe ich gestern eine Studie gelesen, dass Capsaicin (Bestandteil von Cayenne-Pfeffer) VEGF hemmt
.
Und das war vermutlich der Hauptgrund, weshalb die Dermaroller-Therapie bei mir nicht wirkte.
Auch andere Substanzen wie Vitamin C oder Zwiebel hemmen nachgewiesenermaßen VEGF!
Wer also die Dermroller-Therapie ausprobieren will, der muss genau darauf achten, was er sich alles auf die Kopfhaut schmiert
Jetzt habe ich ein Verständnis Problem.
Oft genug betonst du ja , dass zu einer optimalen Penetration der Wirkstoffe der Dermaroller die Wunderwaffe ist und ohne diesen nicht wirklich gewährleistet ist.
Und nun? Dank Vitamin C die Löwenmähne -but how ?
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Die Frage NR1 sollte sein wieso oder wodurch DHT überhaupt erst erhöht wird? Da kommt für mich fast nur eine Östro Dominanz in Frage durch Xenoöstrogene (Plastik, Trinkwasser etc) in Frage..
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