Sedaris & AC-Therapie [Beitrag #97756] :: Mo., 12 November 2007 16:42 
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sedaris
Beiträge: 20 Registriert: Januar 2007
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Hallo Leute,
lange nichts von mir gehört, hatte bei mir private Gründe! Aus Neugier habe ich sporadisch die Diskussion in diesem Unterforum verfolgt.
Wie ihr mitbekommen habt, habe ich bereits Stufe 2 hinter mir, mit dem Erfolg, dass es keinen sichtbaren Erfolg gibt. Am Anfang gab es ein Paar Erfolge (Haare wuchsen etwas stärker nach), aber so das Durchschlagende war es nicht. Da ich eigentlich(auch laut meines Arztes) zum 'klassischen Spannungspatienten' gehöre, habe ich mir eigentlich mehr Erfolg gewünscht. Leider blieb das aus.
Momentaner Stand:
Keine Kopfschmerzen, glatte Stirn, keine (neuen) Haare!
Mehr braucht man über die ACT nicht zu wissen.
Sorry, hätte gerne zur allgemeinen Aufbruchsstimmung beigetragen, aber so sind die facts (bei mir!)
Sedaris
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Re: Sedaris & AC-Therapie [Beitrag #97785 ist eine Antwort auf Beitrag #97783] :: Mo., 12 November 2007 18:42 
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| Hammerhaar schrieb am Mon, 12 November 2007 18:37 |
| Ab-2008-Norwood-null schrieb am Mon, 12 November 2007 17:03 |
genau. Am besten machen wir daraus ein Dut-Forum, dann muss man sich das nicht mit dem Fin-Forum mehr teilen.
Sedaris danke für Deine Warnung!
Ich denke das Thema ACT ist beendet, von dieser Therapie ist einfach nichts mehr zu erwarten.
Wirst Du rechtliche Schritte wegen Betruges einleiten?
Wenn keiner nachweislich von der ACT profitiert, vielleicht könnte man dann die Klage durchsetzen.
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http://www.alopezie.de/fud/index.php/t/7351/#page_top
Beitrag vom 23.05.2007:
"Ihr habt eine sehr gute Entscheidung getroffen! Thumbs Up
Für die AC-Therapie soll es ein eigenes Forum geben.
Man darf nicht immer nur den Schulmediziner-Käse in den Vordergrund stellen und alles andere als "0815-Scharlatanerie" abstempeln. Sonst tanzen uns die HERRN Doktoren mit ihrem weißen Kiddel noch auf der Nase herum.
Der Horizont muss unbedingt erweitert werden. Und dafür muss der AC-Therapie mindestens genauso viel Beachtung geschenkt werden wie für Minox und Fin.
Es lebe die Demokratie! Smile "
Ach, halt einfach die...
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Du Witzbold 
Vor einem halben Jahr konnte doch noch keiner wissen, dass die AC-T nicht wirkt!!!! 
Das eigene Unterforum und dass wir uns mit dieser Therapie beschäftigt haben war trotzdem eine feine Sache.
Jetzt wissen wir, dass es nichts bringt.
Nun gut, hat zwar vielen hier ein ganzes "Vermögen" gekostet, aber das Geld wird schon irgendwann wieder kommen.
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Re: Sedaris & AC-Therapie [Beitrag #97866 ist eine Antwort auf Beitrag #97756] :: Mo., 12 November 2007 23:34
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sedaris
Beiträge: 20 Registriert: Januar 2007
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Hallo,
ich noch mal!
Als Betrug würde ich das Ganze nicht bezeichnen, eher als Selbstbetrug! Schaut euch das gesamte Forum mal an und sagt mir, ob irgendetwas an Mittelchen, Therapien, Pillen oder sonstigem Aberglaube bei erblich bedingtem Haarausfall hilft. Leider ist das so, und ich für meinen Teil habe durch diese letzte Erfahrung gelernt, mit Stolz meine Glatze zu tragen.
Wenn es irgendwann einmal ein echtes Mittel gibt, das Haarausfall bekämft, oder uns einen ansatzweise vollen Haarschopf beschert, dann werden wir morgens aufwachen und es aus der Regenbogenpresse erfahren 
Ich für meinen Teil nehme es mit Humor und bin froh, nicht den vollen Preis bezahlt zu haben. Hey, keine Kopfschmerzen sind auch was...
War also nicht völlig umsonst!
S.
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Re: Sedaris & AC-Therapie [Beitrag #97869 ist eine Antwort auf Beitrag #97866] :: Mo., 12 November 2007 23:47
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Homers
Beiträge: 2262 Registriert: Januar 2007 Ort: Welt
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| sedaris schrieb am Mon, 12 November 2007 23:34 |
Als Betrug würde ich das Ganze nicht bezeichnen, eher als Selbstbetrug! Schaut euch das gesamte Forum mal an und sagt mir, ob irgendetwas an Mittelchen, Therapien, Pillen oder sonstigem Aberglaube bei erblich bedingtem Haarausfall hilft. Leider ist das so, und ich für meinen Teil habe durch diese letzte Erfahrung gelernt, mit Stolz meine Glatze zu tragen.
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du hast garnicht so unrecht sedaris...! hast du seber denn alle mittel a la minox oder fin ausporbiert?
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Re: Sedaris & AC-Therapie [Beitrag #97896 ist eine Antwort auf Beitrag #97756] :: Di., 13 November 2007 10:52
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sedaris
Beiträge: 20 Registriert: Januar 2007
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Hallo Homer (cooler Name!)
wie du aus meine ersten Posts vielleicht noch mal ersehen kannst,
http://www.alopezie.de/fud/index.php/t/6415/
war ich von Anfang an nicht so verzweifelt, da ich schon relativ lange mit meiner Glatze lebe. Ich habe mir auch keine Illusionen gemacht, was die durchschlagende Wirkung angeht, die immer wieder angepriesen, aber nie bewiesen wurde.
Durch die ACT hat die Industrie es geschafft, sogar mich ins Boot zu holen. Das Feld scheint abgegrast zu sein, so konzentriert man sich augenscheinlich auf die Glatzenträger, die bisher der chemischen Keule widerstehen konnten. Um deine Frage zu beantworten, meine einzige Strategie hat sich bis auf letztes Jahr nur darauf beschränkt, mir die Haare abzurasieren und ansonsten mein Leben zu leben (KEINE PILLEN!!!!!).
Ich muss ehrlich sagen, dass die ACT für mich sehr verführerisch war und ich anscheinend doch noch einen Rest an Hoffnung besitze, irgendwann einmal Haare zu haben. Das hat sich glücklicherweise durch meine ACT-Erfahrung jetzt endlich grundlegend verändert.
Ich lasse mich jetzt in Ruhe altern, vielleicht werde ich ab und zu gegen die Kopfschmerzen noch mal Botox einsetzen, aber ein befreundeter Arzt macht das inzwischen bei mir zum Selbstkosteneinsatz, kostet mich nur einen Bruchteil dessen, was die ACT verlangt...
Mein (endgültiges) Fazit:
Bei den Meisten wird die ACT nicht oder nur sehr wenig helfen. In dieser Kombi könnte es klappen -> junger Mann, beginnender erblicher Haarausfall unterstützt durch Stress und Anspannung, klassischer Spannungspatient, vielleicht unterstützt noch durch die chemische Keule (moderat!).
Und auch hier ist wahrscheinlich nur mit einer 50/50 Lösung zu rechnen (wenn überhaupt).
Ich halte mich bewußt so vage, um andere nicht zu motivieren, diese Therapie in Anspruch zu nehmen. Geduld und Akzeptanz sind die Tugenden, die hier im Forum propagiert werden sollten.
Alles andere kostet nur und ist anscheinend wirkungslos...
S.
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Re: Sedaris & AC-Therapie [Beitrag #98098 ist eine Antwort auf Beitrag #98086] :: Mi., 14 November 2007 17:57
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glockenspiel
Beiträge: 5671 Registriert: November 2005
Power Member *****
Top-User |
| Ab-2008-Norwood-null schrieb am Mit, 14 November 2007 16:46 |
| glockenspiel schrieb am Mit, 14 November 2007 07:27 |
| Ab-2008-Norwood-null schrieb am Die, 13 November 2007 20:58 |
| chris437 schrieb am Die, 13 November 2007 19:35 |
weg damit! am besten gestern!
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Am besten wir lassen es zum lesen, aber nicht mehr zum schreiben.
So können alle vor der AC-T gewarnt werden.
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das auf keinen fall.
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Doch. Vor solchen Therapien muss man warnen.
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Trotzdem wird es nicht passieren. Vor dir muss man ja auch warnen 
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