Neues IGF-1 spezifisches Behandlungskonzept-Pfeffer [Beitrag #86853] :: Do., 09 August 2007 01:23 
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tino
Beiträge: 2762 Registriert: November 2005 Ort: Europa
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Hallo
Wie versprochen mein neues Konzept zur erhoehung des IGF-1 spiegels.
Das allerallerwichtigste Hormon für Haarwuchs ist der Insulinartige-Wachstumsfaktor IGF-1.Von diesem haengt die komplette Haaralterung,bzw Haarerhalt,und vorallem das Nachwachsen von Haaren unter jeder Behandlungsform ab.Ohne IGF-1 hatte man Haarfollikel,die einem Floh zum spielen zu klein waeren,der Haarfollikel kann nur unter IGF-1 Einfluss bestehen.Bei androgenetischen,und anderen Alopezien,entzieht das Bindungsprotein IGFBP-3,dem Haarfollikel das IGF-1 ueber Tgf-beta ab,was dann zur Schrumpfung des Haarfollikels führt.DHT,Stress,Rauchen etc....all das verursacht Haarfollikelschrumpfung auf diesem Wege.Namenhafte Wissenschaftler wie Prof Paus plaedieren für die Entwicklung von z,b topischen IGF-1 Stimmulanten,zur Behandlung von Haarwuchsstörungen aller Art.
Eine neue Studie,belegt das,was ich schon immer prophezeit habe.Sie zeigt das ein durch NEM fociert erhoehter IGF-1 Spiegel,verbesserungen bei AGA an Mensch und Maus schafft.
Es geht um diese Studie.
Administration of capsaicin and isoflavone promotes hair growth by increasing insulin-like growth factor-I production in mice and in humans with alopecia.Harada N, Okajima K, Arai M, Kurihara H, Nakagata N.
Department of Translational Medical Science Research, Nagoya City University, Graduate School of Medical Sciences, Kawasumi 1, Mizuho-cho, Mizuho-ku, Nagoya 467-8601, Japan.
OBJECTIVE: Insulin-like growth factor-I (IGF-I) plays an important role in hair growth. Capsaicin activates vanilloid receptor-1, thereby increasing the release of calcitonin gene-related peptide (CGRP) from sensory neurons, and CGRP has been shown to increase IGF-I production. We recently reported that isoflavone, a phytoestrogen, increases production of CGRP by increasing its transcription in sensory neurons. These observations raise the possibility that administration of capsaicin and isoflavone might promote hair growth by increasing IGF-I production. In the present study, we examined this possibility in mice and humans with alopecia. DESIGN: Dermal IGF-I levels, immunohistochemical expression of IGF-I in the skin and hair regrowth were examined after capsaicin and isoflavone administration to wild-type (WT) mice and CGRP-knockout mice. Plasma levels of IGF-I and promotion of hair growth were evaluated in 48 volunteers with alopecia after administration of capsaicin and isoflavone for 5months. RESULTS: Subcutaneous administration of capsaicin significantly increased dermal IGF-I levels at 30min after administration in WT mice (p<0.01), but not in CGRP-knockout mice. Dermal levels of IGF-I were significantly higher in WT mice administered capsaicin and isoflavone for 4wks than in those administered capsaicin alone for 4wks (p<0.01) and in those administered neither of them (p<0.01). Immunohistochemical expression of IGF-I at dermal papillae in hair follicles was increased in WT mice administered capsaicin and isoflavone and in those administered capsaicin alone at 4wks. Hair regrowth was clearly more accelerated in WT mice administered capsaicin and isoflavone for 4wks than in those administered capsaicin alone for 4wks and in those administered neither of them. Plasma levels of IGF-I were significantly increased from baseline levels in 31 volunteers with alopecia at 5months after oral administration of capsaicin (6mg/day) and isoflavone (75mg/day) (p<0.01), while they were not increased in 17 volunteers with alopecia administered placebo. The number of volunteers with alopecia who showed promotion of hair growth at 5months after administration was significantly higher among volunteers administered capsaicin and isoflavone (20/31: 64.5%) than among those administered placebo (2/17: 11.8%) (p<0.01). CONCLUSIONS: These observations strongly suggested that combined administration of capsaicin and isoflavone might increase IGF-I production in hair follicles in the skin, thereby promoting hair growth. Such effects of capsaicin and isoflavone might be mediated by sensory neuron activation in the skin.
Die Probanden haben Capsaicin und Isoflavone bekommen.Capsaicin bewirkt ueber diverse Mechanismen eine Erhoehung des IGF-1 Spiegels.Dies anscheinend nicht nur systemisch,sondern auch lokal bei topischer Anwendung.In der folgenden Arbeit,hat es topisch appliziert,die Elastizitaet der Haut ueber eine bessere lokale IGF-1 expression gebessert.Das deckt sich voll und ganz mit den frueheren Arbeiten von Dr Rudmann,die festgestellt hat,das eine systemische IGF-1/rHGH Gabe,sogar Falten bei aelteren Maennern verschwinden liess.
Effect of topical application of capsaicin and its related compounds on dermal insulin-like growth factor-I levels in mice and on facial skin elasticity in humans.Harada N, Okajima K.
Department of Biodefense Medicine, Nagoya City University Graduate School of Medical Sciences, Kawasumi 1, Nagoya, Japan.
Capsaicin increases calcitonin gene-related peptide (CGRP) release from sensory neurons by stimulating vanilloid receptor-1 (VR-1). Since CGRP increases production of insulin-like growth factor-I (IGF-I) in fetal osteoblasts in vitro, it is possible that sensory neuron activation by capsaicin increases production of IGF-I. In the present study, we attempted to determine whether topical application of capsaicin and related compounds increases dermal IGF-I level in mice and whether it increases facial skin elasticity in humans. Topical application of 0.01% capsaicin significantly increased dermal IGF-I levels from 30 to 180min (p<0.01), but not at 360min, after application in mice. Topical application of 0.01% capsaicinoids (dihydrocapsaicin and nordihydrocapsaicin), 0.01% capsinoids (capsiate, dihydrocapsiate and nordihydrocapsiate), 0.01% anandamide (an endogenous agonist of VR-1), and 0.01% nonylic acid vanillylamide (a synthetic capsaicin) significantly increased dermal IGF-I levels at 30min after topical application in mice (p<0.01). Topical application of 0.01% capsaicin to faces of 17 healthy female volunteers for seven days significantly increased cheek skin elasticity (p<0.01). These observations suggest that topical application of capsaicin and related compounds might be useful in the treatment of detrimental morphological changes of the skin in patients with growth hormone deficiency and those in the elderly by increasing dermal IGF-I levels.
Capsaicin ist die Substanz die Pfeffer und Pepperoni scharf macht.Ein Auszug ist sehr sehr teuer,und fuer niemanden hier erschwinglich.Daher sollte bei Substitution auf den sehr preisguenstigen Cheyene-Pfeffer ausgewichen werden.Drei Gramm tgl sollten eine ungefaehr gleiche Wirkung zeigen.Additional sollte natuerlich auch Isoflavone substituirt werden.Der Mechanismus der Autoren bz Isoflavone muss nicht stimmen,und oder nicht die gesamte Warheit sein.Phytooestrogene aktivieren auch den IGF-1 Rezeptor,was sich dann natuerlich prima mit einem hohen IGF-1 Spiegel ergaenzt.
Ich moechte die Behandlung aber so effektiv wie moeglich haben,und empfehle daher noch zusaetzlich mindestens einen Eiweisschake am Tag,und mindestens ein halbes bis ganzes Gramm Vitamin C,sowie Vitamin A.Ausserdem noch einen Vitamin B Komplex,der dann auch gleich mit 2000 mg NAC ergaenzt werden kann-da die Kombination NAC/Vitamin C,und B-Vitamine,ueber weitere nuetzliche Funktionen den Haarwuchs stabilsiert.Dadas IGF-1 System auch stark von Zink abhaengt,sollte auf c.a 15-20 mg Zink tgl auch nicht verzichtet werden.
Ich berufe mich hier u.a auf folgende Arbeit.
European Journal of Clinical Nutrition (2007) 61, 91–98. doi:10.1038/sj.ejcn.1602494; published online 9 August 2006
Diet, serum insulin-like growth factor-I and IGF-binding protein-3 in European women
Abstract
Objective: The aim of this study was to examine the relationship of diet with serum insulin-like growth factor-I (IGF-I) and IGF-binding protein-3 in women.
Design: Cross-sectional study.
Setting and subjects: The population are 2109 women who were control subjects in a case–control study of breast cancer nested in the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition. Control subjects were randomly chosen among risk sets consisting of female cohort members alive and free of cancer (except non-melanoma skin cancer) at the time of diagnosis of the index case. Matching criteria were age at enrolment, follow-up time, time of the day of blood collection and study centre. Diet was measured through validated questionnaires. Serum hormone concentrations were measured by enzyme-linked immunosorbent assays. The relationship between serum IGF-I, IGFBP-3, and intake of nutrients and foods was explored by linear regression in models adjusted for energy intake, age, body mass index, smoking, physical activity, centre and laboratory batch.
Results: Serum IGF-I levels were positively related to protein intake (P trend<0.001), but not related to energy, fat or carbohydrate intake. Positive relationships were observed with the intake of milk (P trend=0.007), calcium (P trend<0.001), magnesium (P trend=0.003), phosphorus (P trend<0.001), potassium (P trend=0.002), vitamin B6 (P trend=0.03), vitamin B2 (P trend=0.001) and inverse relationships with vegetables (P trend=0.02) and beta-carotene (P trend=0.02). IGFBP-3 was not related with most of the nutrients and foods in this study.
Conclusions: In this population, circulating IGF-I is modestly related with the intake of protein and minerals, and with milk and cheese, while IGFBP-3 does not appear to be related with diet.
Volltext:http://www.nature.com/ejcn/journal/v61/n1/full/1602 494a.html
Es wird geprüft inwiefern sich Ernahrung auf den IGF-1 Spiegel auswirkt.Bei den untersuchten Frauen korrelierte ein IGF-1 Anstieg im Serum positiv mit Protein(Eiweiss),Vitamin B6 und Vitamin B2,Magnesium,Calcium,Phosphor,Kalium,Vitamin A,,diversen Früchten und Milch.Negativ korrelierte es mit Fett und Kohlenhydraten.
Die Arbeit ist auch insofern interessant,da sie einen Ansatz zu einer Erklaerung, die Wirkungsweise von B Vitaminen auf das Haarwachstum,betreffend liefert.
Da man mit Vitamin A viel falsch machen kann,sollte hier nicht der regulaere Tagesbedarf ueberschritten werden.
Toppen kann man das ganze mit der Einnahme von 2 Gramm Acetyl-L-Carnitin tgl.Dieser Stoff ist ein excellenter IGF-1 Lieferant,und hat noch weitere gesundheitliche und haarspezifische Funktionen.Allerdings ist es sehr teuer.
Ich moechte darauf hinweisen das Cheyene-Pfeffer den Magen erheblich reizen kann,und so chronische Magenbeschwerden verursachen kann.Daher ist es ratsamer die drei Gramm in drei Tagesdosen zu substituiren.Hier eine Arbeit zu scharfen Speisen und Magenproblemen.
Abstract
In spite of poor evidence, many patients with gastro-oesophageal reflux are advised to avoid fat and spices. We therefore measured gastro-oesophageal reflux after fatty and spicy meals. During three 24-h pH monitoring sessions, eight volunteers ate two identical, low fat and mild beef stews, or a hot and fatty Indian curry for lunch. Meals for dinner were the beef stew, the hot Indian curry or a mild curry. Day-time acid exposure was significantly longer after the hot curry (7.5 % [1.4 - 27.1]) than after the beef stews (2.3 % [0.4 - 9.8] and 2.5 % [0.7 - 15.7]). Night-time acid exposure was also significantly shorter after the beef stew (1.3 % [0 - 9]) than after the mild curry (2.9 % [0 - 19.1]) or the hot curry (4.6 % [0.2 - 22.5]). Within two hours postprandially, reflux was not different between the meals. The number of episodes, however, that occurred more than two hours after lunch was significantly lower after the beef stews (4 [2 - 14] and 4.5 [2 - 10]) than after the hot curry (9 [5 - 16]). The same phenomenon was observed after beef stew (0.5 [0 - 2]), mild curry (2 [0 - 4]) and hot curry (2 [1 - 9]) for dinner. We conclude that meals high in fat can provoke reflux, possibly through delayed gastric emptying. Additional spices, however, do not further increase reflux.
gruss Tino
[Aktualisiert am: Do., 09 August 2007 01:28]
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Re: Neues IGF-1 spezifisches Behandlungskonzept-Pfeffer [Beitrag #86869 ist eine Antwort auf Beitrag #86866] :: Do., 09 August 2007 11:19 
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osirisone
Beiträge: 466 Registriert: Dezember 2005
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Bitte mal lesen
http://www.yourhealthbase.com/gh_enhancers.htm
Was habe ich davon zu halten? Vor allen dingen der absatz:
OK you may say, I can live with this as long as I have the largest muscles on the block. But can you also live with prostate, lung, and colon cancer? Researchers at the National Institutes of Health reported a connection between cancer risk and high IGF-1 levels in 1995. In 1998 researchers at the Harvard School of Public Health reported that a high IGF-1 level is the single most important risk factor for prostate cancer and that high IGF-1 levels were present many years before the cancer was actually diagnosed. Other researchers have found that high IGF-1 levels combined with high testosterone levels are a potent risk. High IGF-1 levels have also been implicated as strong risk factors in breast and colon cancers and now lung cancer is about to be officially added to this list. Recent research has shown that artificially increasing IGF-1 levels in mice accelerates the growth of cancerous tumors(5-10).
Das macht mir schon etwas sorgen 
Und noch Babelfish für die Englischresistenten 
O.K., das Sie sagen können, ich, kann mit diesem so lang leben, wie ich die größten Muskeln auf dem Block habe. Aber können Sie mit der Prostata, dem Lungenflügel und Darmkrebse auch leben? Forscher an den nationalen Instituten der Gesundheit berichteten über einen Anschluß zwischen Krebsgefahr und hohen Niveaus IGF-1 1995. In 1998 Forschern an der Harvard Schule des öffentlichen Gesundheitswesens berichtete, daß ein hohes Niveau IGF-1 der einzelne wichtigste Gefahr Faktor für Prostatakrebs ist und daß hohe Niveaus IGF-1 viele Jahre anwesend waren, bevor der Krebs wirklich bestimmt wurde. Andere Forscher haben gefunden, daß die hohen Niveaus IGF-1, die mit hohen Testosteronniveaus kombiniert werden, eine starke Gefahr sind. Hohe Niveaus IGF-1 sind auch als starke Gefahr Faktoren in der Brust impliziert worden und Darmkrebse und jetzt Lungenkrebs soll ungefähr dieser Liste offiziell hinzugefügt werden. Neue Forschung hat gezeigt, daß Niveaus IGF-1 in den Mäusen künstlich erhöhen das Wachstum von cancerous tumors(5-10) beschleunigt.
Oder gilt das nur für gespritztes reines IGF-1?
Gruß OSI
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Re: Neues IGF-1 spezifisches Behandlungskonzept-Pfeffer [Beitrag #86870 ist eine Antwort auf Beitrag #86853] :: Do., 09 August 2007 11:21
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chrisan
Beiträge: 1388 Registriert: November 2005
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| tino schrieb am Don, 09 August 2007 01:23 |
Ich moechte die Behandlung aber so effektiv wie moeglich haben,und empfehle daher noch zusaetzlich mindestens einen Eiweisschake am Tag,und mindestens ein halbes bis ganzes Gramm Vitamin C,sowie Vitamin A.Ausserdem noch einen Vitamin B Komplex,der dann auch gleich mit 2000 mg NAC ergaenzt werden kann
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Danke Tino, für die Ausführlich Aufstellung!
Wahrscheinlich ein B-Komplex auch wegen des Niacins, was ja oft Bestandteil solcher Präparate ist.
Stimmt es, das eine Erhöhung des IGF-1 damit erst ab 500 mg gewährleistet ist? Überlege deshalb gerade neben B-Komplex noch eine extra Substitution damit:
http://www.bea.amigohealth.com/main/shopping/AddProduct.aspx ?iProduct=184
Ansonsten bzgl. Cayennepfeffer wie viel von z.B. diesen Kapseln am Tag:
http://www.vitabiosashop-sommer.de/shop/themes/kategorie/ind ex.php?kategorieid=47
und Phytoöstrogene in welcher Form - Rotklee?
Gruß
[Aktualisiert am: Do., 09 August 2007 11:25]
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noch paar hintergründe [Beitrag #86891 ist eine Antwort auf Beitrag #86853] :: Do., 09 August 2007 12:50
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kkoo
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Int J Toxicol. 2007;26 Suppl 1:3-106.
Final report on the safety assessment of capsicum annuum extract, capsicum annuum fruit extract, capsicum annuum resin, capsicum annuum fruit powder, capsicum frutescens fruit, capsicum frutescens fruit extract, capsicum frutescens resin, and capsaicin.
[No authors listed]
Capsicum-derived ingredients function as skin-conditioning agents--miscellaneous, external analgesics, flavoring agents, or fragrance components in cosmetics. These ingredients are used in 19 cosmetic products at concentrations as high as 5%. Cosmetic-grade material may be extracted using hexane, ethanol, or vegetable oil and contain the full range of phytocompounds that are found in the Capsicum annuum or Capsicum frutescens plant (aka red chiles), including Capsaicin. Aflatoxin and N-nitroso compounds (N-nitrosodimethylamine and N-nitrosopyrrolidine) have been detected as contaminants. The ultraviolet (UV) absorption spectrum for Capsicum Annuum Fruit Extract indicates a small peak at approximately 275 nm, and a gradual increase in absorbance, beginning at approximately 400 nm. Capsicum and paprika are generally recognized as safe by the U.S. Food and Drug Administration for use in food. Hexane, chloroform, and ethyl acetate extracts of Capsicum Frutescens Fruit at 200 mg/kg resulted in death of all mice. In a short-term inhalation toxicity study using rats, no difference was found between vehicle control and a 7% Capsicum Oleoresin solution. In a 4-week feeding study, red chilli (Capsicum annuum) in the diet at concentrations up to 10% was relatively nontoxic in groups of male mice. In an 8-week feeding study using rats, intestinal exfoliation, cytoplasmic fatty vacuolation and centrilobular necrosis of hepatocytes, and aggregation of lymphocytes in the portal areas were seen at 10% Capsicum Frutescens Fruit, but not 2%. Rats fed 0.5 g/kg day-1 crude Capsicum Fruit Extract for 60 days exhibited no significant gross pathology at necropsy, but slight hyperemia of the liver and reddening of the gastric mucosa were observed. Weanling rats fed basal diets supplemented with whole red pepper at concentrations up to 5.0% for up to 8 weeks had no pathology of the large intestines, livers, and kidneys, but destruction of the taste buds and keratinization and erosion of the gastrointestinal (GI) tract were noted in groups fed 0.5% to 5.0% red pepper. The results of 9-and 12-month extension of this study showed normal large intestines and kidneys. In rabbits fed Capsicum Annuum Powder at 5 mg/kg day-1 in the diet daily for 12 months damage to the liver and spleen was noted. A rabbit skin irritation test of Capsicum Annuum Fruit Extract at concentrations ranging from 0.1% to 1.0% produced no irritation, but Capsicum Frutescens Fruit Extract induced concentration-dependent (at 25 to 500 microg/ml) cytotoxicity in a human buccal mucosa fibroblast cell line. An ethanol extract of red chili was mutagenic in Salmonella typhimurium TA98, but not in TA100, or in Escherichia coli. Other genotoxicity assays gave a similar pattern of mixed results. Adenocarcinoma of the abdomen was observed in 7/20 mice fed 100 mg red chilies per day for 12 months; no tumors were seen in control animals. Neoplastic changes in the liver and intestinal tumors were observed in rats fed red chili powder at 80 mg/kg day-1 for 30 days, intestinal and colon tumors were seen in rats fed red chili powder and 1,2-dimethyl hydrazine, but no tumors were observed in controls. In another study in rats, however, red chile pepper in the diet at the same dose decreased the number of tumors seen with 1,2-dimethylhydrazine. Other feeding studies evaluated the effect of red chili peppers on the incidence of stomach tumors produced by N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine, finding that red pepper had a promoting effect. Capsicum Frutescens Fruit Extract promoted the carcinogenic effect of methyl(acetoxymethyl)nitrosamine (carcinogen) or benzene hexachloride (hepatocarcinogen) in inbred male and female Balb/c mice dosed orally (tongue application). Clinical findings include symptoms of cough, sneezing, and runny nose in chili factory workers. Human respiratory responses to Capsicum Oleoresin spray include burning of the throat, wheezing, dry cough, shortness of breath, gagging, gasping, inability to breathe or speak, and, rarely, cyanosis, apnea, and respiratory arrest. A trade name mixture containing 1% to 5% Capsicum Frutescens Fruit Extract induced very slight erythema in 1 of 10 volunteers patch tested for 48 h. Capsicum Frutescens Fruit Extract at 0.025% in a repeated-insult patch test using 103 subjects resulted in no clinically meaningful irritation or allergic contact dermatitis. One epidemiological study indicated that chili pepper consumption may be a strong risk factor for gastric cancer in populations with high intakes of chili pepper; however, other studies did not find this association. Capsaicin functions as an external analgesic, a fragrance ingredient, and as a skin-conditioning agent--miscellaneous in cosmetic products, but is not in current use. Capsaicin is not generally recognized as safe and effective by the U.S. Food and Drug Administration for fever blister and cold sore treatment, but is considered to be safe and effective as an external analgesic counterirritant. Ingested Capsaicin is rapidly absorbed from the stomach and small intestine in animal studies. Subcutaneous injection of Capsaicin in rats resulted in a rise in the blood concentration, reaching a maximum at 5 h; the highest tissue concentrations were in the kidney and lowest in the liver. In vitro percutaneous absorption of Capsaicin has been demonstrated in human, rat, mouse, rabbit, and pig skin. Enhancement of the skin permeation of naproxen (nonsteroidal anti-inflammatory agent) in the presence of Capsaicin has also been demonstrated. Pharmacological and physiological studies demonstrated that Capsaicin, which contains a vanillyl moiety, produces its sensory effects by activating a Ca2 +-permeable ion channel on sensory neurons. Capsaicin is a known activator of vanilloid receptor 1. Capsaicin-induced stimulation of prostaglandin biosynthesis has been shown using bull seminal vesicles and rheumatoid arthritis synoviocytes. Capsaicin inhibits protein synthesis in Vero kidney cells and human neuroblastoma SHSY-5Y cells in vitro, and inhibits growth of E. coli, Pseudomonas solanacearum, and Bacillus subtilis bacterial cultures, but not Saccharomyces cerevisiae. Oral LD50 values as low as 161.2 mg/kg (rats) and 118.8 mg/kg (mice) have been reported for Capsaicin in acute oral toxicity studies, with hemorrhage of the gastric fundus observed in some of the animals that died. Intravenous, intraperitoneal, and subcutaneous LD50 values were lower. In subchronic oral toxicity studies using mice, Capsaicin produced statistically significant differences in the growth rate and liver/body weight increases. Capsaicin is an ocular irritant in mice, rats, and rabbits. Dose-related edema was observed in animals receiving Capsaicin injections into the hindpaw (rats) or application to the ear (mice). In guinea pigs, dinitrochlorobenzene contact dermatitis was enhanced in the presence of Capsaicin, injected subcutaneously, whereas dermal application inhibited sensitization in mice. Immune system effects have been observed in neonatal rats injected subcutaneously with Capsaicin. Capsaicin produced mixed results in S. typhimurium micronucleus and sister-chromatid exchange genotoxicity assays. Positive results for Capsaicin were reported in DNA damage assays. Carcinogenic, cocarcinogenic, anticarcinogenic, antitumorigenic, tumor promotion, and anti-tumor promotion effects of Capsaicin have been reported in animal studies. Except for a significant reduction in crown-rump length in day 18 rats injected subcutaneously with Capsaicin (50 mg/kg) on gestation days 14, 16, 18, or 20, no reproductive or developmental toxicity was noted. In pregnant mice dosed subcutaneously with Capsaicin, depletion of substance P in the spinal cord and peripheral nerves of pregnant females and fetuses was noted. In clinical tests, nerve degeneration of intracutaneous nerve fibers and a decrease in pain sensation induced by heat and mechanical stimuli were evident in subjects injected intradermally with Capsaicin. An increase in mean inspiratory flow was reported for eight normal subjects who inhaled nebulized 10(-7) M Capsaicin. The results of provocative and predictive tests involving human subjects indicated that Capsaicin is a skin irritant. Overall, studies suggested that these ingredients can be irritating at low concentrations. Although the genotoxicity, carcinogenicity, and tumor promotion potential of Capsaicin have been demonstrated, so have opposite effects. Skin irritation and other tumor-promoting effects of Capsaicin appear to be mediated through interaction with the same vanilloid receptor. Given this mechanism of action and the observation that many tumor promoters are irritating to the skin, the Panel considered it likely that a potent tumor promoter may also be a moderate to severe skin irritant. Thus, a limitation on Capsaicin content that would significantly reduce its skin irritation potential is expected to, in effect, lessen any concerns relating to tumor promotion potential. Because Capsaicin enhanced the penetration of an anti-inflammatory agent through human skin, the Panel recommends that care should be exercised in using ingredients that contain Capsaicin in cosmetic products. The Panel advised industry that the total polychlorinated biphenyl (PCB)/pesticide contamination should be limited to not more than 40 ppm, with not more than 10 ppm for any specific residue, and agreed on the following limitations for other impurities: arsenic (3 mg/kg max), heavy metals (0.002% max), and lead (5 mg/kg max). Industry was also advised that aflatoxin should not be present in these ingredients (the Panel adopted < or =15 ppb as corresponding to "negative" aflatoxin content), and that ingredients derived from Capsicum annuum and Capsicum Frutescens Plant species should not be used in products where N-nitroso compounds may be formed. (ABSTRACT TRUNCATED)
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und leider antiangiogenetisch [Beitrag #86893 ist eine Antwort auf Beitrag #86891] :: Do., 09 August 2007 12:56
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kkoo
Beiträge: 4429 Registriert: November 2005
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Top-User |
was natürlich bei krebs ein vorteil ist:
Cancer Res. 2004 Jan 15;64(2):644-51.
Capsaicin inhibits in vitro and in vivo angiogenesis.
Min JK, Han KY, Kim EC, Kim YM, Lee SW, Kim OH, Kim KW, Gho YS, Kwon YG.
Department of Biochemistry, College of Natural Sciences, Kangwon National University, Chunchon, Kangwon-Do, Korea.
Capsaicin (trans-8-methyl-N-vanillyl-6-nonenamide), a natural product of Capsicum species, is known to induce excitation of nociceptive terminals involved in pain perception. Recent studies have also shown that capsaicin not only has chemopreventive properties against certain carcinogens and mutagens but also exerts anticancer activity. Here, we demonstrated the antiangiogenic activity of capsaicin using in vitro and in vivo assay systems. In vitro, capsaicin inhibited vascular endothelial growth factor (VEGF) -induced proliferation, DNA synthesis, chemotactic motility, and capillary-like tube formation of primary cultured human endothelial cells. Capsaicin inhibited both VEGF-induced vessel sprouting in rat aortic ring assay and VEGF-induced vessel formation in the mouse Matrigel plug assay. Moreover, capsaicin was able to suppress tumor-induced angiogenesis in chick chorioallantoic membrane assay. Capsaicin caused G(1) arrest in endothelial cells. This effect correlated with the down-regulation of the expression of cyclin D1 that led to inhibition of cyclin-dependent kinase 4-mediated phosphorylation of retinoblastoma protein. Signaling experiments show that capsaicin inhibits VEGF-induced p38 mitogen-activated protein kinase, p125(FAK), and AKT activation, but its molecular target is distinct from the VEGF receptor KDR/Flk-1. Taken together, these results demonstrate that capsaicin is a novel inhibitor of angiogenesis and suggest that it may be valuable to develop pharmaceutical drugs for treatment of angiogenesis-dependent human diseases such as tumors.
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Re: noch paar hintergründe [Beitrag #86895 ist eine Antwort auf Beitrag #86891] :: Do., 09 August 2007 13:00
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osirisone
Beiträge: 466 Registriert: Dezember 2005
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Danke aber Arrgghh schwer zu lesen und viele übergehen das einfach, aber hier die einigermaßen sinngemäße Übersetzung(babelfish)
internes J Toxicol. 2007;26 Ergänzung 1:3-106. Abschlußbericht über die Sicherheit Einschätzung des Pfefferannuumextraktes, Pfefferannuumfruchtextrakt, Pfefferannuumharz, Pfefferannuumfruchtpuder, spanischer Pfeffer frutescens tragen, spanischer Pfeffer frutescens Früchte tragen Extrakt, spanischer Pfeffer frutescens Harz und Capsaicin Früchte. [ keine Autoren verzeichnet ] Pfeffer-abgeleitete Bestandteile arbeiten als Haut-bedingenVerschiedene mittel --, externe Analgetika, Würzmittel oder Duftbestandteile in den Kosmetik. Diese Bestandteile werden in 19 kosmetischen Produkten bei den Konzentrationen benutzt, die so hoch sind wie 5%. Kosmetik-Grad Material kann mit des Äthanols oder extrahiert werden Pflanzenöl des Hexans, und die volle Strecke der phytocompounds, die im Annuum- oder spanischer Pfeffer frutescens spanischen Pfeffer Betrieb (aka rote chiles) gefunden werden, einschließlich Capsaicin enthalten. Aflatoxin und Nnitrosomittel (N-Nitrosodimethylamin und N-Nitrosopyrrolidin) sind als verunreiniger ermittelt worden. Das ultraviolette (UV) Absorptionsspektrum für Pfeffer-Annuumfrucht-Extrakt zeigt eine kleine Spitze an ungefähr 275 nm und eine stufenweise Zunahme der Absorption an und fängt an ungefähr 400 nm an. Spanischer Pfeffer und Paprika werden im Allgemeinen als Safe durch die VEREINIGTE STAATEN Nahrungsmittel-und Droge-Leitung für Gebrauch in der Nahrung erkannt. Hexan, Chloroform und Äthylacetatextrakte des spanischen Pfeffers Frutescens tragen bei 200 mg/kg ergaben Tod aller Mäuse Früchte. In einer kurzfristigen Einatmunggiftigkeitstudie mit Ratten, wurde kein Unterschied zwischen Trägersteuerung und einer der 7% Pfeffer-Oleoresinlösung gefunden. In einer 4wöchigen einziehenden Studie war roter Paprika (der spanische Pfeffer Annuum) in der Diät bei Konzentrationen bis zu 10% in den Gruppen der männlichen Mäuse verhältnismäßig ungiftig. In einer 8wöchigen einziehenden Studie mit Ratten, wurden intestinale Abblätterung, zellplasmatisches fetthaltiges vacuolation und centrilobular Nekrose von hepatocytes und Anhäufung der Lymphozyten in den Portalbereichen bei der 10% spanische Pfeffer Frutescens Frucht, aber nicht 2% gesehen. Ratten zogen 0.5 g/kg day-1 ein, das grober Pfeffer-Frucht-Extrakt für 60 Tage keine bedeutende grobe Pathologie an der Nekropsie ausstellte, aber geringfügiger Hyperemia der Leber und das Röten des gastrischen Mucosa wurden beobachtet. Die frisch entwöhnten Ratten zogen basale Diäten ergänzt mit vollständigem rotem Pfeffer bei Konzentrationen bis 5.0% für bis 8 Wochen hatten keine Pathologie der großen Därme, der Lebern und der Nieren ein, aber Zerstörung der Geschmack Knospen und des keratinization und Abnutzung der gastro-intestinalen (GI) Fläche wurden in den Gruppen einzogen roten Pfeffer 0.5% bis 5.0% gemerkt. Die Resultate 9-und die 12-month Verlängerung dieser Studie zeigten normale große Därme und Nieren. Im Kaninchen-FBI-Agent Pfeffer-Annuumpuder bei 5 mg/kg day-1 in der Diät, die für 12 Monate täglich ist, beschädigen Sie zur Leber und Milz wurde gemerkt. Ein Kaninchenhautentzündung Test Pfeffer-des Annuumfrucht-Extraktes bei den Konzentrationen, die von 0.1% bis 1.0% reichen, produzierte keine Entzündung, aber spanischer Pfeffer Frutescens Frucht-Extrakt verursacht konzentrationsabhängige (bei 25 bis 500 microg/ml) Cytotoxizität in einer menschlichen bukkalen Mucosafibroblast-Zelle Linie. Ein Äthanolextrakt des roten Paprikas war in der Salmonella Typhimurium TA98, aber nicht in TA100 oder in Escherichia Coli mutagen. Andere Genotoxicityproben gaben ein ähnliches Muster von Mischresultaten. Adenocarcinoma des Abdomen wurde in 7/20 Mäuse einzog 100 Magnesium rote Paprikas pro Tag für 12 Monate beobachtet; keine Tumoren wurden in Steuertiere gesehen. Neoplastische Änderungen in der Leber und in den intestinalen Tumoren wurden in den Ratten einzogen rotes Paprikapuder bei 80 mg/kg day-1 für 30 Tage beobachtet, wurden intestinale und Doppelpunkttumoren in Ratten einzogen rotes Paprikapuder und Hydrazin 1,2-dimethyl gesehen, aber keine Tumoren wurden in den Kontrollen beobachtet. einer anderen Studie in den Ratten jedoch Verringerung roter Chile Pfeffer in der Diät an der gleichen Dosis die Zahl den Tumoren, die mit 1,2-dimethylhydrazine gesehen wurden. Andere einziehende Studien werteten den Effekt der roten Paprikapfeffer auf der Ausdehnung der Magentumoren aus, die durch N-Methyl--N'nitro-N-nitrosoguanidine produziert wurden und fanden, daß roter Pfeffer einen förderneffekt hatte. Spanischer Pfeffer Frutescens Frucht-Extrakt förderte den krebserzeugenden Effekt von methyl(acetoxymethyl)nitrosamine (Karzinogen), oder Benzol hexachloride (Hepatocarcinogen) in den angeborenen männlichen und weiblichen Balb/c Mäusen dosierte mündlich (Zunge Anwendung). Klinische Entdeckungen schließen Symptome des Hustens, des Niesens und der runny Nase in den Paprikaarbeitern ein. Menschliche Atmungsantworten zum Pfeffer-Oleoresinspray schließen das Brennen der Kehle ein und wheezing, trocknen Husten, Kürze des Atems, das Würgen, das Keuchen, Unfähigkeit zu atmen oder zu sprechen und, selten, Cyanosis, apnea und Atmungsanhalten. Eine Handelsnamemischung, die 1% bis 5% der spanische Pfeffer Frutescens Frucht-Extrakt enthält, verursacht sehr geringfügigen Erythema in 1 von 10 Freiwilligern, die der Flecken, der auf der 48 h. spanische Pfeffer Frutescens Frucht-Extrakt bei 0.025% in geprüft wird, den Fleckentest wiederholen-beleidigen, der 103 Themen verwendet, ergab keine klinisch sinnvolle Entzündung oder allergische Kontakthautentzündung. Eine epidemiologische Studie zeigte an, daß Paprikapfefferverbrauch ein starker Gefahr Faktor für gastrischen Krebs in den Bevölkerungen mit hohen Einlässen des Paprikapfeffers sein kann; jedoch fanden andere Studien nicht diese Verbindung. Capsaicin arbeitet als externes Analgetikum, ein Duftbestandteil und als Haut-bedingenmittel --, das in den kosmetischen Produkten Verschieden ist, aber ist nicht im gegenwärtigen Gebrauch. Capsaicin wird nicht im Allgemeinen wie sicher und wirkungsvoll durch die VEREINIGTE STAATEN Nahrungsmittel-und Droge-Leitung für Fieberblase und kalte wunde Behandlung erkannt, aber wird, als externes schmerzlinderndes counterirritant sicher und wirkungsvoll zu sein betrachtet. Eingenommenes Capsaicin wird schnell vom Magen und vom kleinen Darm in den Untersuchungen an Tieren aufgesogen. Subkutane Einspritzung des Capsaicins in den Ratten ergab einen Aufstieg in der Blutkonzentration und erreichte ein Maximum bei 5 h; die höchsten Gewebekonzentrationen waren in der Niere und am niedrigsten in der Leber. Perkutane in-vitroabsorption des Capsaicins ist im Menschen, in der Ratte, in der Maus, im Kaninchen und in der Schweinhaut demonstriert worden. Verbesserung der Hautdurchdringung von naproxen (nonsteroidal anti-inflammatory Mittel) in Anwesenheit des Capsaicins ist auch demonstriert worden. Pharmakologische und physiologische Studien zeigten dieses Capsaicin, das eine vanillyl Hälfte enthält, produziert seine sensorischen Effekte, indem sie eine Ca2 +-permeable Ionenführung auf sensorischen Neuronen aktivierten. Capsaicin ist ein bekannter Aktivator von vanilloid Empfänger 1. Capsaicin-verursachte Anregung der Prostaglandinbiosynthese ist mit Stier Samen- Vesicles und rheumatoid Arthritis synoviocytes gezeigt worden. Capsaicin hemmt Proteinsynthese in den Vero Nierezellen und in den menschlichen neuroblastoma SHSY-5Y Zellen in vitro und hemmt Wachstum E. Coli, Pseudomonas von solanacearum und von bakteriellen Kulturen des Bacillus-subtilis, aber von nicht Saccharomyces Cerevisiae. Mund-Werte LD50 so niedrig, wie 161.2 mg/kg (Ratten) und 118.8 mg/kg (Mäuse) für Capsaicin in den akuten Mundgiftigkeitstudien berichtet worden sind, mit Blutung des gastrischen fundus beobachtet in einigen der Tiere, die starben. Intravenöse, intraperitoneale und subkutane Werte LD50 waren niedriger. In den subchronic Mundgiftigkeitstudien mit Mäusen, Capsaicin produzierte statistisch bedeutende Unterschiede in der Wachstumsrate und in den liver/body Gewichtzunahmen. Capsaicin ist ein augenfälliges Reizmittel in den Mäusen, in den Ratten und in den Kaninchen. Dose-related Ödem wurde in den Tieren beobachtet, die Capsaicineinspritzungen in das hindpaw (Ratten) empfangen oder in Anwendung auf dem Ohr (Mäuse). In den Meerschweinchen wurde dinitrochlorobenzene Kontakthautentzündung in Anwesenheit des Capsaicins erhöht, subkutan eingespritzt, während Hautanwendung Sensibilisierung in den Mäusen hemmte. Immunes System Effekte sind in den neugeborenen Ratten beobachtet worden, die subkutan mit Capsaicin eingespritzt werden. Capsaicin produzierte Mischresultate S. in den typhimurium Micronucleus- und Schwester-Sister-chromatidaustausch Genotoxicityproben. Positive Resultate für Capsaicin wurden in den DNA Beschädigung Proben berichtet. Krebserzeugende, cocarcinogenic, anticarcinogenic, antitumorigenic, Tumorförderung und Antitumorförderungeffekte des Capsaicins sind in den Untersuchungen an Tieren berichtet worden. Außer einer bedeutenden Verringerung der Krone-Hinterteil Länge Ratten in den Tag 18, die subkutan mit Capsaicin (50 mg/kg) an Schwangerschafttagen 14 eingespritzt wurden, wurden 16, 18 oder 20, keine reproduktive oder Entwicklungsgiftigkeit gemerkt. In den schwangeren Mäusen, die subkutan mit Capsaicin dosiert wurden, wurden Entleerung von Substanz P im Rückenmark und Zusatznerven der schwangeren Frauen und der Fötusse gemerkt. In den klinischen Tests waren Nerv Degeneration der intracutaneous Nerv Fasern und eine Abnahme an der Schmerzempfindung, die durch Hitze und mechanische Anregungen verursacht wurde, in den Themen offensichtlich, die intradermal mit Capsaicin eingespritzt wurden. Eine Zunahme des Mittelatmungsflusses wurde für acht normale Themen berichtet, die nebulized 10(-7) M Capsaicin inhalierten. Die Resultate der provozierenden und vorbestimmten Tests, die menschliche Themen mit einbeziehen, zeigten an, daß Capsaicin ein Hautreizmittel ist. Gesamt, schlugen Studien vor, daß diese Bestandteile bei niedrigen Konzentrationen irritierend sein können. Obgleich der Genotoxicity, die Karzinogenizität und das Tumorförderungpotential des Capsaicins demonstriert worden sind, also, gegenüber von Effekten haben Sie. Hautentzündung und andere Tumor-förderneffekte des Capsaicins scheinen, durch Interaktion mit dem gleichen vanilloid Empfänger vermittelt zu werden. Diese Einheit der Tätigkeit und der Beobachtung gegeben worden, daß viele Tumorförderer zur Haut irritierend sind, betrachtete die Verkleidung sie wahrscheinlich, daß ein starker Tumorförderer zum strengen Hautreizmittel ein gemäßigtes auch sein kann. So wird eine Beschränkung auf Capsaicininhalt, der erheblich sein Hautentzündung Potential verringern würde, zu vermindern in Wirklichkeit alle mögliche Interessen in bezug auf Tumorförderungpotential erwartet. Weil Capsaicin den Durchgriff eines anti-inflammatory Mittels durch menschliche Haut erhöhte, empfiehlt die Verkleidung, daß Obacht ausgeübt werden sollte, wenn man Bestandteile verwendet, die Capsaicin in den kosmetischen Produkten enthalten. Die Verkleidung riet Industrie, daß das polychlorierte totalbiphenyl (PCB)/pesticide Verschmutzung sollte auf nicht mehr als 40 PPMS, mit nicht mehr als 10 PPMS für jeden spezifischen Überrest begrenzt werden, und über die folgenden Beschränkungen für andere Verunreinigungen einig ge$$$WESEN werden: Arsen (3 mg/kg Maximum), Schwermetalle (0.002% Maximum) und Leitung (5 mg/kg Maximum). Industrie wurde auch geraten, daß Aflatoxin nicht in diesen Bestandteilen anwesend sein sollte
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Re: Neues IGF-1 spezifisches Behandlungskonzept-Pfeffer [Beitrag #86897 ist eine Antwort auf Beitrag #86853] :: Do., 09 August 2007 13:10
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benutzer81
Beiträge: 6229 Registriert: November 2006
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Top-User |
| tino schrieb am Don, 09 August 2007 01:23 |
Ich moechte die Behandlung aber so effektiv wie moeglich haben,und empfehle daher noch zusaetzlich mindestens einen Eiweisschake am Tag,und mindestens ein halbes bis ganzes Gramm Vitamin C,sowie Vitamin A.Ausserdem noch einen Vitamin B Komplex,der dann auch gleich mit 2000 mg NAC ergaenzt werden kann-da die Kombination NAC/Vitamin C,und B-Vitamine,ueber weitere nuetzliche Funktionen den Haarwuchs stabilsiert.Dadas IGF-1 System auch stark von Zink abhaengt,sollte auf c.a 15-20 mg Zink tgl auch nicht verzichtet werden.
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Aber wären 3gr cheyene-pfeffer ohne die oben genannten nems auch einen versuch wert?
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Re: und leider antiangiogenetisch,aber bei tumor induced angiogenesis [Beitrag #86905 ist eine Antwort auf Beitrag #86893] :: Do., 09 August 2007 13:35
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tino
Beiträge: 2762 Registriert: November 2005 Ort: Europa
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tumor induced,.....das ist immer was anderes bei Krebszellen.
Ich denke folgendes.Wenn man jetzt bz Capsaicin recherchiert,wird man ganz sicher 500 Pro,und 500 Negativstudien finden.Groesstenteils wohl Laborexperimente.
Ich wuerde die alle ignorieren,denn wir haben eine VIVO/Mensch Studie wo es systemisch gegeben Hautanhaengsel vor dem Vefall schuetzt,und wir haben eine VIVO/Mensch Studie,wo es bei topischer Anwendung,ueber die selben Mechanismen die Haut strafft.
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Re: und leider antiangiogenetisch,aber bei tumor induced angiogenesis [Beitrag #86914 ist eine Antwort auf Beitrag #86909] :: Do., 09 August 2007 14:12
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tino
Beiträge: 2762 Registriert: November 2005 Ort: Europa
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Osi,...der Organismus reguliert das IGF-1 mit zunehmendem Alter runter,weil er weiss das mit zunehmendem Alter die Krebsgefahr durch zunehmenden oxidativen Stress steigt.Oxidativer Stress laesst Zellen mangline entarten,und IGF-1 laesst diese dann wachsen.Leider reicht die Altersproduktion des IGF-1 immer noch aus um Tumore wachsen zu lassen.Je aelter man ist,um so langsamer wachsen Tumore....weil das System dann voll und ganz auf Tumorsupression eingestellt ist.
gruss tino
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Re: Neues IGF-1 spezifisches Behandlungskonzept-Pfeffer [Beitrag #86935 ist eine Antwort auf Beitrag #86853] :: Do., 09 August 2007 15:47
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pilos
Beiträge: 27333 Registriert: November 2005 Ort: Ausland
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Top-User |
völlige zeit und geld verschwendung....wird nichts bringen....NULL....ZERO.... 
das würde hier schon 100 mal hier gemahlen....
ausserdem.....isoflavone hat hier mancher schon kiloweise gefuttert....aus klee...usw....was hat es gebracht.... 
zudem....
In organ culture, TRPV1 activation by capsaicin resulted in a dose-dependent and TRPV1-specific inhibition of hair shaft elongation, suppression of proliferation, induction of apoptosis, premature HF regression (catagen), and up-regulation of intrafollicular transforming growth factor-ß2. Cultured human ORS keratinocytes also expressed functional TRPV1, whose stimulation inhibited proliferation, induced apoptosis, elevated intracellular calcium concentration, up-regulated known endogenous hair growth inhibitors (interleukin-1ß, transforming growth factor-ß2), and down-regulated known hair growth promoters (hepatocyte growth factor, insulin-like growth factor-I, stem cell factor)
http://ajp.amjpathol.org/cgi/content/full/166/4/985
du preist hier das zeug so vollmundig an...als wäre dir davon schon einen löwenmähe gewachsen....
ich wäre etwas vorsichtiger....und keine vollflächige versuche damit machen...und schon gar nicht oral..wenn überhaupt dann nur als topical... 
[Aktualisiert am: Do., 09 August 2007 16:04]
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Was kostet die Packung mit 270 Kapseln? Ah gefunden 34$. können die nicht gleich was machen wo mehr Wirkstoff drinn ist? 
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