bewertungszeitraum für AGA-meds? [Beitrag #44232] :: So., 08 Oktober 2006 19:41 
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kkoo
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wenn man annimmt, dass AGA-meds zuallererst darauf zielen, die anagenphase zu verlängern, dann muss man doch u.u. die zeitdauer einer verkürzten anagenphase plus katagen plus telogon abwarten, ehe sich sagen lässt, ob die nächste anagenphase wieder länger wird o. zumindest nicht kürzer, oder?
wäre nun die frage, wie lange man warten müsste seit einem behandlungsbeginn, bis sich sagen lässt, ob eine anagenphase nicht mehr kürzer wird o. gar wieder länger?
m.e. wäre einzurechnen
1. katagen plus telogen = ca. 2,5 bis 4,5 monate
2. eine restzeit des verkürzten anagens
ich kann mir vorstellen, dass man an der dominierenden länge ausfallender haare die länge des aktuellen anagens ablesen kann. bei mir sind diese haare meist 1cm lang (haarlänge bei mir im moment ca. 2,5 cm). für 1cm sind 4 wochen haarwachstum nötig. daraus folgt, dass ich maximal diese 4 wochen zu 1. hinzurechne = 3,5 bis 5,5 monate. nach dieser zeit müsste dann der HA zurückgehen, wenn bei guter wirkung eines mittels das anagen wieder verlängert...
das ist noch vereinfacht, aber im prinzip doch wohl nicht ganz falsch, oder hab ich was übersehen?
oder kann man die anagenphase auch ganz rauslassen, z.b. durch die annahme, dass ein wirksames mittel nicht erst in einem neuen haarzyklus wirkt?
[Aktualisiert am: So., 08 Oktober 2006 19:49]
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Re: bewertungszeitraum für AGA-meds? [Beitrag #44433 ist eine Antwort auf Beitrag #44432] :: Mo., 09 Oktober 2006 23:33 
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kkoo
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| xxlborn schrieb am Mon, 09 Oktober 2006 23:28 |
| kkoo schrieb am Son, 08 Oktober 2006 19:41 |
wenn man annimmt, dass AGA-meds zuallererst darauf zielen, die anagenphase zu verlängern, dann muss man doch u.u. die zeitdauer einer verkürzten anagenphase plus katagen plus telogon abwarten, ehe sich sagen lässt, ob die nächste anagenphase wieder länger wird o. zumindest nicht kürzer, oder?
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Wieso? die medikamente können doch die anagenphase von haaren verlängern, die sich noch in dieser befinden. ohne das diese vorher ausfallen müßen?!
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kann schon sein - woher weiss du das?
alles, was shedding auslöst gehört schonmal nicht dazu...
[Aktualisiert am: Mo., 09 Oktober 2006 23:38]
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Re: bewertungszeitraum für AGA-meds? [Beitrag #44438 ist eine Antwort auf Beitrag #44435] :: Mo., 09 Oktober 2006 23:57
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kkoo
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| xxlborn schrieb am Mon, 09 Oktober 2006 23:43 |
wissen tu ich es nicht, aber ich finds logischer. wieso sollte die anagenphase von haaren die sich noch in dieser befinden denn nicht verlängert werden? ein medikament wirkt ja ab den tag der einnahme, sichtbare erfolge sind jedoch erst später zu erziehlen. außerdem wär's mir n tick zu deterministisch.
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ich hab ja auch geschrieben: "oder kann man die anagenphase auch ganz rauslassen, z.b. durch die annahme, dass ein wirksames mittel nicht erst in einem neuen haarzyklus wirkt?"
wie gesagt, die shedding auslösenden sachen fallen da schon raus. wenn etwas sofort die anagenphase verlängert, würde es vom ersten tage an wirken. das ist aber bei vielen nicht der fall. bei vielen dauerts wochen u. monate. darum wollte ich ja diese frage zur diskussion stellen...
[Aktualisiert am: Mo., 09 Oktober 2006 23:58]
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Re: bewertungszeitraum für AGA-meds? [Beitrag #44499 ist eine Antwort auf Beitrag #44232] :: Di., 10 Oktober 2006 14:09
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pippo24
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Ja das würde vielen Zeit und geld ersparen,wenn man gleich wüsste ob was wirkt oder nicht!
Leider spielen die Haare da nicht mit!
Wirkungseintritt ist leider bei jedem anders.
z.b Minox
Bie mir wie auch bei manch anderem war schon nach ca.1 monat deutlicher neuwuchs in den Ghs zu sehen-also hat mir die bewertungs ziet von einem Monat gereicht um zu sagen ja minox wirkt.-bei anderen gehts erst nach 4 monaten los...
Ich würde pauschal sagen merkt man nach 6 Monaten nix-ab in die Tonne!
Energie folgt immer dem Geist
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Re: bewertungszeitraum für AGA-meds? [Beitrag #44507 ist eine Antwort auf Beitrag #44232] :: Di., 10 Oktober 2006 14:48
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6 monate sind mir glaube ich immer noch zu wenig!
Bedenke......die Zeit bis sich so eine Haarwurzel erholt....falls sie sich erholt!
Kann ja sein ihr gehts besser........hat das haar aber noch nicht abgeworfen, dass es fetter wächst!
Ein Jahr sollte man schon investieren! Wenn es dann schlimmer ist kann man es sein lassen!
oral: 1,25mg Finasterid, 2g MSM, eine Vitamintablette, sporadisch Zink.
topisch: morgens: 5% Minoxidil von Genhair
abends: 15% Minoxidil von Genhair
gemischt mit 2% Flutamid
Zwischendinn das Proctor Zeug
Fazit: Ganz gute Erfolge
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Re: bewertungszeitraum für AGA-meds? [Beitrag #44519 ist eine Antwort auf Beitrag #44514] :: Di., 10 Oktober 2006 15:26
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| Figaro03 schrieb am Die, 10 Oktober 2006 15:10 |
kkoo ich finde die Frage echt auch interessant.
Aber ich weiß übrigens genausowenig. 
Zumindestens Proctor muss bei seinen Mitteln von nem ähnlichen Zeitraum wie 6 Monaten ausgehen. Sonst würde er das ja nicht empfehlen. Ich kann nur weiterhin bestätigen, dass keinerlei Wirkung zu sehen ist- nach mittlerweile beinahe 4 Monate Anwendung. Also keinerlei verminderter Ausfall.
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hm......bei Proctor muss man dazu sagen....er hat ja durchaus interess das man länger schmiert!
Nach 4 monaten keinen stopp 
Mist prox n und das shampoo nehm ich sporadisch auch immer noch dazu!
[Aktualisiert am: Di., 10 Oktober 2006 15:27]
oral: 1,25mg Finasterid, 2g MSM, eine Vitamintablette, sporadisch Zink.
topisch: morgens: 5% Minoxidil von Genhair
abends: 15% Minoxidil von Genhair
gemischt mit 2% Flutamid
Zwischendinn das Proctor Zeug
Fazit: Ganz gute Erfolge
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Re: bewertungszeitraum für AGA-meds? [Beitrag #44578 ist eine Antwort auf Beitrag #44433] :: Di., 10 Oktober 2006 19:36
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glockenspiel
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| kkoo schrieb am Mon, 09 Oktober 2006 23:33 |
| xxlborn schrieb am Mon, 09 Oktober 2006 23:28 |
| kkoo schrieb am Son, 08 Oktober 2006 19:41 |
wenn man annimmt, dass AGA-meds zuallererst darauf zielen, die anagenphase zu verlängern, dann muss man doch u.u. die zeitdauer einer verkürzten anagenphase plus katagen plus telogon abwarten, ehe sich sagen lässt, ob die nächste anagenphase wieder länger wird o. zumindest nicht kürzer, oder?
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Wieso? die medikamente können doch die anagenphase von haaren verlängern, die sich noch in dieser befinden. ohne das diese vorher ausfallen müßen?!
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kann schon sein - woher weiss du das?
alles, was shedding auslöst gehört schonmal nicht dazu...
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soweit ich weiss, macht das zB melatonin...
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melatonin [Beitrag #44717 ist eine Antwort auf Beitrag #44578] :: Mi., 11 Oktober 2006 17:14
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kkoo
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| glockenspiel schrieb am Die, 10 Oktober 2006 19:36 |
soweit ich weiss, macht das zB melatonin...
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ja diese studie:
zitat
"Melatonin increases anagen hair rate in women with androgenetic alopecia or diffuse alopecia: results of a pilot randomized controlled trial.
Fischer TW, Burmeister G, Schmidt HW, Elsner P.
Department of Dermatology and Allergology, Friedrich-Schiller-University, Erfurter Strasse 35, D-07740 Jena, Germany. tobias.fischer@derma.uni-jena.de
BACKGROUND: In addition to the well-known hormonal influences of testosterone and dihydrotestosterone on the hair cycle, melatonin has been reported to have a beneficial effect on hair growth in animals. The effect of melatonin on hair growth in humans has not been investigated so far. OBJECTIVES: To examine whether topically applied melatonin influences anagen and telogen hair rate in women with androgenetic or diffuse hair loss. METHODS: A double-blind, randomized, placebo-controlled study was conducted in 40 women suffering from diffuse alopecia or androgenetic alopecia. A 0.1% melatonin or a placebo solution was applied on the scalp once daily for 6 months and trichograms were performed to assess anagen and telogen hair rate. To monitor effects of treatment on physiological melatonin levels, blood samples were taken over the whole study period. RESULTS: Melatonin led to a significantly increased anagen hair rate in occipital hair in women with androgenetic hair loss compared with placebo (n=12; P=0.012). For frontal hair, melatonin gave a significant increase in the group with diffuse alopecia (n=28; P=0.046). The occipital hair samples of patients with diffuse alopecia and the frontal hair counts of those with androgenetic alopecia also showed an increase of anagen hair, but differences were not significant. Plasma melatonin levels increased under treatment with melatonin, but did not exceed the physiological night peak. CONCLUSIONS: To the authors' knowledge, this pilot study is the first to show that topically applied melatonin might influence hair growth in humans in vivo. The mode of action is not known, but the effect might result from an induction of anagen phase."
quelle pubmed.
hau ich noch melatonin in mein topical 
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prolactin auch, wie es scheint... [Beitrag #44721 ist eine Antwort auf Beitrag #44717] :: Mi., 11 Oktober 2006 17:26
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kkoo
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zitat:
"Prolactin and its receptor are expressed in murine hair follicle epithelium, show hair cycle-dependent expression, and induce catagen.
Foitzik K, Krause K, Nixon AJ, Ford CA, Ohnemus U, Pearson AJ, Paus R.
Department of Dermatology, University Hospital Hamburg-Eppendorf, University of Hamburg, Hamburg, Germany.
Here, we provide the first study of prolactin (PRL) and prolactin receptor (PRLR) expression during the nonseasonal murine hair cycle, which is, in contrast to sheep, comparable with the human scalp and report that both PRL and PRLR are stringently restricted to the hair follicle epithelium and are strongly hair cycle-dependent. In addition we show that PRL exerts functional effects on anagen hair follicles in murine skin organ culture by down-regulation of proliferation in follicular keratinocytes. In telogen follicles, PRL-like immunoreactivity was detected in outer root sheath (ORS) keratinocytes. During early anagen (III to IV), the developing inner root sheath (IRS) and the surrounding ORS were positive for PRL. In later anagen stages, PRL could be detected in the proximal IRS and the inner layer of the ORS. The regressing (catagen) follicle showed a strong expression of PRL in the proximal ORS. In early anagen, PRLR immunoreactivity occurred in the distal part of the ORS around the developing IRS, and subsequently to a restricted area of the more distal ORS during later anagen stages and during early catagen. The dermal papilla (DP) stayed negative for both PRL and PRLR throughout the cycle. Telogen follicles showed only a very weak PRLR staining of ORS keratinocytes. The long-form PRLR transcript was shown by real-time polymerase chain reaction to be transiently down-regulated during early anagen, whereas PRL transcripts were up-regulated during mid anagen. Addition of PRL (400 ng/ml) to anagen hair follicles in murine skin organ culture for 72 hours induced premature catagen development in vitro along with a decline in the number of proliferating hair bulb keratinocytes. These data support the intriguing concept that PRL is generated locally in the hair follicle epithelium and acts directly in an autocrine or paracrine manner to modulate the hair cycle."
und
"Human scalp hair follicles are both a target and a source of prolactin, which serves as an autocrine and/or paracrine promoter of apoptosis-driven hair follicle regression.
Foitzik K, Krause K, Conrad F, Nakamura M, Funk W, Paus R.
Department of Dermatology, University Hospital Hamburg-Eppendorf, University of Hamburg, Hamburg, Germany. kfoitzik@yahoo.com
The prototypic pituitary hormone prolactin (PRL) exerts a wide variety of bioregulatory effects in mammals and is also found in extrapituitary sites, including murine skin. Here, we show by reverse transcriptase-polymerase chain reaction and immunohistology that, contrary to a previous report, human skin and normal human scalp hair follicles (HFs), in particular, express both PRL and PRL receptors (PRL-R) at the mRNA and protein level. PRL and PRL-R immunoreactivity can be detected in the epithelium of human anagen VI HFs, while the HF mesenchyme is negative. During the HF transformation from growth (anagen) to apoptosis-driven regression (catagen), PRL and PRL-R immunoreactivity appear up-regulated. Treatment of organ-cultured human scalp HFs with high-dose PRL (400 ng/ml) results in a significant inhibition of hair shaft elongation and premature catagen development, along with reduced proliferation and increased apoptosis of hair bulb keratinocytes (Ki-67/terminal dUTP nick-end labeling immunohistomorphometry). This shows that PRL receptors, expressed in HFs, are functional and that human skin and human scalp HFs are both direct targets and sources of PRL. Our data suggest that PRL acts as an autocrine hair growth modulator with catagen-promoting functions and that the hair growth-inhibitory effects of PRL demonstrated here may underlie the as yet ill-understood hair loss in patients with hyper-prolactinemia."
quelle pubmed
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