Aw: TM30089 Anwenderthread [Beitrag #358939 ist eine Antwort auf Beitrag #358912] :: So., 28 Februar 2016 19:11 ![Zum vorherigen Beitrag gehen Zum vorherigen Beitrag gehen](/fud/theme/sensitiv4_2024/images/up.png)
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Obes89
Beiträge: 1511 Registriert: Dezember 2015
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ocenmar schrieb am Sun, 28 February 2016 11:11Ich melde mich hier auch mal zu Wort. Benutze TM seit 2 Wochen, habe es mir bestellt da Seti
erstmal nicht verfügbar war.
Es ist der erste "echte" PGD2 Rezeptorblocker den ich benutze.
Ich hatte am Anfang erst Bedenken, weil es sehr potent sein soll, lange Bindung zum Crth2 ( über 24 Stunden ) und
eben auch eine hohe Affinität zum Rezeptor.
Hab es trotzdem ausprobiert und mit einer sehr kleinen Dosis angefangen.
Kann euch sagen, dass es der beste Wirkstoff ist den ich persönlich ausprobiert habe.
Zuerst für mich das wichtigste, ich habe keine NW, kein Kopfweh keine Einschlafprobleme.
Der Juckreiz der bei mir immer verbunden ist mit starkem Ausfall, sodass ich einfach Haare an der juckenden Stelle
heraus ziehen konnte, ist komplett beseitigt. Das werden viele von euch kennen von Ru. Es fallen insgesamt viel weniger Haare aus. Ich wende es einmal am Tag an.
Jetzt noch die Info zum Vehikel und zur Menge:
Ich kippe 10 mg TM in 20ml Ethanol, dass dient aber nur zur besseren Handhabung weil meine Waage keine kleineren Werte anzeigt als 5 mg.
So, von diesen 20ml kommen nun 2ml in die Lösung zum Auftragen, dazu kommen 6ml Wasser und 2ml Butandiol.
Es sind also genau 1 mg vom TM auf 10 ml Lösung 0,01%.
Oral habe ich auch mal 0,5mg geschluckt, dass wirkte aber nicht, Juckreiz war wieder vorhanden.
Das ist echt super Der Thread Starter hatte ja bereits erwähnt das nur sehr geringe Mengen nötig sind, was TM sehr wirtschaftlich macht. Das der Juckreiz weg ist, ist gut und auch wenn so eine kurze Zeit natürlich zu früh ist, stimmt es positiv da wie du auch sagst bei Produkten wie RU der Juckreiz bereits nach ein paar Tagen Komplett verschwindet und das generell für eine gute Wirkung spricht die Erfolg nach sich zieht.
Bin gespannt was du uns in den nächsten Monaten berichten kannst
Ich werde erstmal mit RU und meinen anderen Sachen weiter machen, sieht auch alles schon nach einem Monat sehr positiv aus. In ein paar Monaten würde ich dann durchaus mal TM ausprobieren.
[Aktualisiert am: So., 28 Februar 2016 19:12]
1 mal täglich 1 ml 5% Minoxidil +
1 mal täglich 40-50 mg Diclofenac +
1 ml Multi Ket + 1% Pirocton +
0,5 ml Mischung ätherischer Öle (Rosmarin 4%,Lavendel 3%, Teebaum 1,5%)
1 mal Wöchentliche Anwendung des Derma Rollers (1,5 mm) anschließend Kokos- und Emuöl für einige Stunden einwirken lassen.
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Aw: TM30089 Anwenderthread [Beitrag #358973 ist eine Antwort auf Beitrag #353504] :: Mo., 29 Februar 2016 13:51 ![Zum vorherigen Beitrag gehen Zum vorherigen Beitrag gehen](/fud/theme/sensitiv4_2024/images/up.png)
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ocenmar
Beiträge: 386 Registriert: Januar 2010
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Wie gesagt, der Wirkstoff hat eine hohe Affinität zum Rezeptor. Hat er sich an diesen gebunden, hat er auch keine Halbwertzeit mehr. Die verstoffwechselten Produkte kenne ich nicht kann also auch nichts über die Halbwertszeit der Metaboliten sagen, vll weiß hier jmd mehr. TM ist RM ziemlich identisch und dieser wird in Japan mit einer Dosis bon 75 mg oral gegen Heuschnupfen eingesetzt. Komplett auszuschließen sind NW deswegen natürlich nicht. Muss jeder für sich entscheiden.
Topical 1(10ml)
2ml Ethanol(1,5mgTM) 6ml Wasser 2ml Butandiol:
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Topical 2 (20ml)
0,2g Progesterone 3g Ket 2g miconazol 10ml Ethanol + 10ml Minox
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Aw: TM30089 Anwenderthread [Beitrag #358975 ist eine Antwort auf Beitrag #358970] :: Mo., 29 Februar 2016 14:18 ![Zum vorherigen Beitrag gehen Zum vorherigen Beitrag gehen](/fud/theme/sensitiv4_2024/images/up.png)
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pilos
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madmaxx schrieb am Mon, 29 February 2016 14:12.
Was mich aber noch bedenklicher stimmt ist, dass TM eine Halbwertszeit von 13 Jahren haben könnte! Wobei sich die Leute hierbei nicht sicher sind. Wäre gut wenn jmd. dazu mehr sageb könnte.
Hier als Beispiel. Hatte es aber auch woanders gelesen.
https://www.baldtruthtalk.com/archive/index.php/t-20303.html
die meinen damit was ganz anderes
das ist keine plasma HWZ sondern diese ist bei TM30089 kleiner als 24h ist
sondern Ligand-Receptor Binding
beispiel
Zitat:finasteride
hat eine plsam HWZ von 4,7-7,1 h
aber eine
Ligand-Receptor Binding
> 43 days (type 1 enzyme)
20 days (type 2 enzyme)
Die AGA-Behandlung ist individuell, eine Sache des "Trial And Error". Fasse dich kurz und kompakt bei Fragen... das ist meine Freizeit. Es besteht auch kein Verhältnis zu alopezie.de. ""Ich bin kein Arzt, sondern gebe hier lediglich meine private Meinung wieder; Art.5/GG. Auf Userfragen hin erläutere ich, wie ich persönlich vorgehen würde, wenn ich mich in der selben Lage befände. Bitte stets beachten: 1) Nachmachen auf eigene Gefahr und 2) Meine Vorschläge ersetzen keinen Arztbesuch!""
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Aw: TM30089 Anwenderthread [Beitrag #358982 ist eine Antwort auf Beitrag #353504] :: Mo., 29 Februar 2016 16:42 ![Zum vorherigen Beitrag gehen Zum vorherigen Beitrag gehen](/fud/theme/sensitiv4_2024/images/up.png)
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JimmyT
Beiträge: 405 Registriert: April 2014
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TM30089 klingt verdammt interessant.
Die "13 Jahre" kann man in die Tonne treten. TM30089 ist ein nichtkompetitiver Antagonist für den CRTh2-Rezeptor (PGD2-Rezeptor).
Es gibt kompetitive und nichtkompetitive Antagonisten. Die meisten Antagonisten, die wir hier verwenden (RU, Setipiprant, etc) sind kompetitive Antagonisten. Das bedeutet sie streiten sich mit dem Agonisten (PGD2) um die Bindung an den Rezeptor. Manchmal gewinnt der Agonist, manchmal der Antagonist.
Bei nichtkompetitiven Antagonisten wie TM30089 oder zum Beispiel Ketamin verhindert der Antagonist komplett, dass sich überhaupt noch ein anderer Stoff an den Rezeptor binden kann, beispielsweise indem er die Rezeptorstruktur verändert und damit der Agonist-"Schlüssel" nicht mehr in das Rezeptor-"Schlüsselloch" passt. Die Agonisten haben keine Chance mehr am Rezeptor zu wirken.
Auf Seite 7 hier wird das schön bildlich dargestellt:
http://www.rsc.org/images/Rick_Roberts_tcm18-240088.pdf
Die Quelle zu den Slides ist größtenteils das hier:
http://molpharm.aspetjournals.org/content/69/4/1441.long
Kurz:
Kompetitiv: zwei Teams sind mehr oder weniger im Gleichgewicht. Bei einmaliger Dosierung gilt dann folgendes: Wenn das Antagonistenteam mehr Spieler hat, hat es anfangs einen Vorteil, aber mit der Zeit bekommt auch das Agonistenteam mehr Spieler. Somit verschiebt sich der Sättigungswert bei Dosiserhöhung nur zeitlich, aber er erhöht sich nicht.
Nichtkompetitiv: Das Agonistenteam tritt gegen eine Mauer an. Mehr Mauern = Höhere Effektivität.
Das ganze hat den Vorteil, dass die nötige Dosierung ungefähr vergleichbar ist wie die eines Agonisten (Cloprostenol, PGE2), sprich in der Größenordnung von ein paar Hundert µg. Und natürlich, dass einmal täglich völlig ausreicht, vermutlich sogar seltener.
Die 13 Jahre sind also eine völlig theoretische Zahl, da TM30089 nie verdrängt wird. Wie Pandemonium schon sagt wird der Rezeptor aber trotzdem irgendwann erneuert und somit verliert auch der nichtkompetitive Antagonist irgendwann seine Wirkung. Außerdem kann der Rezeptor auch abgebaut werden, wenn er länger nicht mehr durch den eigentlichen Agonisten aktiviert wurde. Vermutlich gibt es auch noch andere Ursachen, warum ein nichtkompetitiver Antagonist seine Wirkung verliert.
Zur Serumhalbwertszeit von TM30089 kann ich gerade leider nichts finden. Wäre natürlich schön, wenn die relativ kurz ist um systemische Nebenwirkungen (wenn auch bei PGD2-Blockern bisher eher unwahrscheinlich) gering zu halten.
***Edit***
[Aktualisiert am: Mi., 02 März 2016 06:50] vom Moderator
RU FAQ & Anwender-Anleitung
http://www.alopezie.de/fud/index.php/t/26868/
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Aw: TM30089 Anwenderthread [Beitrag #358983 ist eine Antwort auf Beitrag #358982] :: Mo., 29 Februar 2016 16:55 ![Zum vorherigen Beitrag gehen Zum vorherigen Beitrag gehen](/fud/theme/sensitiv4_2024/images/up.png)
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Blackster
Beiträge: 2643 Registriert: November 2009
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JimmyT schrieb am Mon, 29 February 2016 16:42Bei nichtkompetitiven Antagonisten wie TM30089 oder zum Beispiel Ketamin verhindert der Antagonist komplett, dass sich überhaupt noch ein anderer Stoff an den Rezeptor binden kann, beispielsweise indem er die Rezeptorstruktur verändert und damit der Agonist-"Schlüssel" nicht mehr in das Rezeptor-"Schlüsselloch" passt. Die Agonisten haben keine Chance mehr am Rezeptor zu wirken.
Also wären RU/Seti zusätlich dann sinnlos ?
L-Thyroxin 100
Fin 1,25mg (seit 07/08)
Dutasterid (seit 02/24)
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Aw: TM30089 Anwenderthread [Beitrag #358987 ist eine Antwort auf Beitrag #358979] :: Mo., 29 Februar 2016 17:56 ![Zum vorherigen Beitrag gehen Zum vorherigen Beitrag gehen](/fud/theme/sensitiv4_2024/images/up.png)
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pilos
Beiträge: 26632 Registriert: November 2005 Ort: Ausland
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madmaxx schrieb am Mon, 29 February 2016 16:31Danke Pilos
Hältst du den Wert von 13 Jahren, falls es denn überhaupt stimmen sollte, für bedenklich?
Ist so ein großer Wert überhaupt realistisch?
das ist auslegungssache
erstens leben die zellen unterschiedlich lang..jedoch die meisten deutlich unter 13 jahre
http://book.bionumbers.org/wp-content/uploads/2014/08/490-t1-CellsBodyReplacementRate-16.png
und zweitens werden receptoren laufend ersetzt
Zitat:Irreversible antagonists covalently bind to the receptor target and, in general, cannot be removed; inactivating the receptor for the duration of the antagonist effects is determined by the rate of receptor turnover, the rate of synthesis of new receptors.
Die AGA-Behandlung ist individuell, eine Sache des "Trial And Error". Fasse dich kurz und kompakt bei Fragen... das ist meine Freizeit. Es besteht auch kein Verhältnis zu alopezie.de. ""Ich bin kein Arzt, sondern gebe hier lediglich meine private Meinung wieder; Art.5/GG. Auf Userfragen hin erläutere ich, wie ich persönlich vorgehen würde, wenn ich mich in der selben Lage befände. Bitte stets beachten: 1) Nachmachen auf eigene Gefahr und 2) Meine Vorschläge ersetzen keinen Arztbesuch!""
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Aw: TM30089 Anwenderthread [Beitrag #358992 ist eine Antwort auf Beitrag #353504] :: Mo., 29 Februar 2016 18:53 ![Zum vorherigen Beitrag gehen Zum vorherigen Beitrag gehen](/fud/theme/sensitiv4_2024/images/up.png)
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ocenmar
Beiträge: 386 Registriert: Januar 2010
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deswegen habe ich mit einer kleinen Dosis angefangen, um eventuelle NW gering zu halten.
Es sind aber keine vorhanden, auch als ich 0,5mg oral ausprobiert habe, traten keine auf.
Topical 1(10ml)
2ml Ethanol(1,5mgTM) 6ml Wasser 2ml Butandiol:
----------------------------------------------------------------------------------
Topical 2 (20ml)
0,2g Progesterone 3g Ket 2g miconazol 10ml Ethanol + 10ml Minox
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Aw: TM30089 Anwenderthread [Beitrag #358996 ist eine Antwort auf Beitrag #353504] :: Mo., 29 Februar 2016 20:18 ![Zum vorherigen Beitrag gehen Zum vorherigen Beitrag gehen](/fud/theme/sensitiv4_2024/images/up.png)
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ocenmar
Beiträge: 386 Registriert: Januar 2010
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Zitat:PGD2 Blocker bringen villeicht was gegen das Jucken aber fuer neuwuchs bezweifle ich das stark. Nicht PGD2 ist das problem das sowieso nur sehr kurze haltwertszeit hat sondern der Metabolit.
https://en.m.wikipedia.org/wiki/Cyclopentenone_prostaglandin
Das Problem sollte am Anfang (Ursache) unf nicht beim Symptop angegangen werden.
Ich seh da 3 Ursachen:
Ernaehrung \ Mineralienmangel
Insulin Haarausfall ist ein Anzeichen fuer Insulin Resistens
Stress \ Loesst zahlreiche negativen Prozesse aus und loescht das Mineralien Depo.
alles zu schwer umsetzbar / vielleicht auch gar nicht Wirksam. Hier hat auch keiner was von Neuwuchs geschrieben...
Topical 1(10ml)
2ml Ethanol(1,5mgTM) 6ml Wasser 2ml Butandiol:
----------------------------------------------------------------------------------
Topical 2 (20ml)
0,2g Progesterone 3g Ket 2g miconazol 10ml Ethanol + 10ml Minox
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Aw: TM30089 Anwenderthread [Beitrag #359007 ist eine Antwort auf Beitrag #358990] :: Mo., 29 Februar 2016 22:43 ![Zum vorherigen Beitrag gehen Zum vorherigen Beitrag gehen](/fud/theme/sensitiv4_2024/images/up.png)
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pilos
Beiträge: 26632 Registriert: November 2005 Ort: Ausland
Power Member ***** Top-User
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dachs schrieb am Mon, 29 February 2016 19:41
Aber ist das nicht auch eine Gefahr? Falls es systemisch geht und doch Nebenwirkungen auftreten sind diese dann nicht auch von einer langen Dauer ??
hängt vom gewebe ab
Die AGA-Behandlung ist individuell, eine Sache des "Trial And Error". Fasse dich kurz und kompakt bei Fragen... das ist meine Freizeit. Es besteht auch kein Verhältnis zu alopezie.de. ""Ich bin kein Arzt, sondern gebe hier lediglich meine private Meinung wieder; Art.5/GG. Auf Userfragen hin erläutere ich, wie ich persönlich vorgehen würde, wenn ich mich in der selben Lage befände. Bitte stets beachten: 1) Nachmachen auf eigene Gefahr und 2) Meine Vorschläge ersetzen keinen Arztbesuch!""
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Aw: TM30089 Anwenderthread [Beitrag #359017 ist eine Antwort auf Beitrag #353504] :: Di., 01 März 2016 03:45 ![Zum vorherigen Beitrag gehen Zum vorherigen Beitrag gehen](/fud/theme/sensitiv4_2024/images/up.png)
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Guildenstern
Beiträge: 98 Registriert: November 2014 Ort: ---
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Ich denke, nur weil in Stoff in einem Medium löslich ist, heißt das noch lange nicht, dass er vernünftig absorbiert wird.
Vermutlich wird man trotzdem mit einem penetrationssteigernden Mittel arbeiten müssen, da man will, dass das Zeug auch wirklich am Rezeptor ankommt. Wenn ich mich recht erinnere, ist die Haut quasi undurchlässig für wässrige Substanzen. Zumindest, wenn man wie gesagt nicht mit einem anderen enhancer arbeitet.
bzgl. Ramatroban habe ich vor einigen Monaten schon mal recherchiert. Man bekommt das Mittel nur in Japan, und da selbst schwierig. Die Zulassungen haben sich verändert, und Bayer vertreibt nicht mehr. Alle Anekdoten zu Wirksamkeit waren ziemlich durchwachsen. Aber TM30089 soll ja wohl ein vielfach verstärkter Metabolit sein.
EDIT:
Weiß eigentlich Jemand, wo sich CRTH2-Rezeptoren überall finden lassen? Ich weiß, dass die meisten CRTH2-Rezeptorblocker für Asthma Bronchiale erforscht werden, also nehme ich mal an, dass in der Lunge auch ein paar CRTH2-Rezeptoren zu finden sind. Ansonsten: Wenn sich herausstellt, dass der Rezeptor erstmal nur in krankheitsentwickelnde Prozesse eingebunden ist, und darüber hinaus keinen wirklichen 'Nutzen' so wie die sonstigen Androgenrezeptoren haben, sollten sämtliche Blocker der Familie eigentlich per se unbedenklich sein.
[Aktualisiert am: Di., 01 März 2016 03:49]
3 ml Neogenic (5% Stemoxydine) / Tag
0.5ml 5% Minox / Tag (front only)
Dermaneedling 1.5 mm alle 10 Tage
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Aw: TM30089 Anwenderthread [Beitrag #359029 ist eine Antwort auf Beitrag #359017] :: Di., 01 März 2016 12:50 ![Zum vorherigen Beitrag gehen Zum vorherigen Beitrag gehen](/fud/theme/sensitiv4_2024/images/up.png)
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chribe
Beiträge: 1467 Registriert: März 2011
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Guildenstern schrieb am Tue, 01 March 2016 03:45Ich denke, nur weil in Stoff in einem Medium löslich ist, heißt das noch lange nicht, dass er vernünftig absorbiert wird.
Vermutlich wird man trotzdem mit einem penetrationssteigernden Mittel arbeiten müssen, da man will, dass das Zeug auch wirklich am Rezeptor ankommt. Wenn ich mich recht erinnere, ist die Haut quasi undurchlässig für wässrige Substanzen. Zumindest, wenn man wie gesagt nicht mit einem anderen enhancer arbeitet.
Meinte auch eher so "aggressive" Lösungen wie die bei Seti aktuell verwendet werden. Bei dem User ocenmar scheint ja die geringe Alk.-Konzentration schon auszureichen. Evtl. reicht ja das an Wirkstoff schon, was nur mit Wasser durchkommt, da es ja so potent ist.
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Aw: TM30089 Anwenderthread [Beitrag #359062 ist eine Antwort auf Beitrag #358982] :: Di., 01 März 2016 18:49 ![Zum vorherigen Beitrag gehen Zum vorherigen Beitrag gehen](/fud/theme/sensitiv4_2024/images/up.png)
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Experte
Beiträge: 13 Registriert: Dezember 2015
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JimmyT schrieb am Mon, 29 February 2016 16:42TM30089 klingt verdammt interessant.
Die "13 Jahre" kann man in die Tonne treten. TM30089 ist ein nichtkompetitiver Antagonist für den CRTh2-Rezeptor (PGD2-Rezeptor).
Es gibt kompetitive und nichtkompetitive Antagonisten. Die meisten Antagonisten, die wir hier verwenden (RU, Setipiprant, etc) sind kompetitive Antagonisten. Das bedeutet sie streiten sich mit dem Agonisten (PGD2) um die Bindung an den Rezeptor. Manchmal gewinnt der Agonist, manchmal der Antagonist.
Bei nichtkompetitiven Antagonisten wie TM30089 oder zum Beispiel Ketamin verhindert der Antagonist komplett, dass sich überhaupt noch ein anderer Stoff an den Rezeptor binden kann, beispielsweise indem er die Rezeptorstruktur verändert und damit der Agonist-"Schlüssel" nicht mehr in das Rezeptor-"Schlüsselloch" passt. Die Agonisten haben keine Chance mehr am Rezeptor zu wirken.
Auf Seite 7 hier wird das schön bildlich dargestellt:
http://www.rsc.org/images/Rick_Roberts_tcm18-240088.pdf
Die Quelle zu den Slides ist größtenteils das hier:
http://molpharm.aspetjournals.org/content/69/4/1441.long
Kurz:
Kompetitiv: zwei Teams sind mehr oder weniger im Gleichgewicht. Bei einmaliger Dosierung gilt dann folgendes: Wenn das Antagonistenteam mehr Spieler hat, hat es anfangs einen Vorteil, aber mit der Zeit bekommt auch das Agonistenteam mehr Spieler. Somit verschiebt sich der Sättigungswert bei Dosiserhöhung nur zeitlich, aber er erhöht sich nicht.
Nichtkompetitiv: Das Agonistenteam tritt gegen eine Mauer an. Mehr Mauern = Höhere Effektivität.
Das ganze hat den Vorteil, dass die nötige Dosierung ungefähr vergleichbar ist wie die eines Agonisten (Cloprostenol, PGE2), sprich in der Größenordnung von ein paar Hundert µg. Und natürlich, dass einmal täglich völlig ausreicht, vermutlich sogar seltener.
Die 13 Jahre sind also eine völlig theoretische Zahl, da TM30089 nie verdrängt wird. Wie Pandemonium schon sagt wird der Rezeptor aber trotzdem irgendwann erneuert und somit verliert auch der nichtkompetitive Antagonist irgendwann seine Wirkung. Außerdem kann der Rezeptor auch abgebaut werden, wenn er länger nicht mehr durch den eigentlichen Agonisten aktiviert wurde. Vermutlich gibt es auch noch andere Ursachen, warum ein nichtkompetitiver Antagonist seine Wirkung verliert.
Zur Serumhalbwertszeit von TM30089 kann ich gerade leider nichts finden. Wäre natürlich schön, wenn die relativ kurz ist um systemische Nebenwirkungen (wenn auch bei PGD2-Blockern bisher eher unwahrscheinlich) gering zu halten.
***Edit***
***Edit. Dein Anliegen ist hier nicht erlaubt!***
[Aktualisiert am: Mi., 02 März 2016 06:54] vom Moderator
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Aw: TM30089 Anwenderthread [Beitrag #359237 ist eine Antwort auf Beitrag #359228] :: Fr., 04 März 2016 12:14 ![Zum vorherigen Beitrag gehen Zum vorherigen Beitrag gehen](/fud/theme/sensitiv4_2024/images/up.png)
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Yes No
Beiträge: 1441 Registriert: August 2014
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jpo03 schrieb am Fri, 04 March 2016 11:23Also ich konnte auch problemlos das TM bei Kane bestellen. Habe auch ohne Komplikationen Deutschland als Zielort angeben und die Bestellung abschliessen koennen.
Uninteressant, komm wieder wenn du das TM hast.
Vllt überlegst du dir schon jetzt (anstatt hinterher), was du dem Zoll erklären willst..
[Aktualisiert am: Fr., 04 März 2016 12:18]
Time, the great one, destroyer of worlds
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Aw: TM30089 Anwenderthread [Beitrag #359257 ist eine Antwort auf Beitrag #353504] :: Fr., 04 März 2016 20:07 ![Zum vorherigen Beitrag gehen Zum vorherigen Beitrag gehen](/fud/theme/sensitiv4_2024/images/up.png)
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TheCure
Beiträge: 339 Registriert: Januar 2016 Ort: -
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Hab ihn auch angeschrieben. Er meinte für einen größeren Group-Buy würde er auch von Europa aus verschicken.
Topisch:
RU 4% in PG-Ethanol-Lösung + 5 Tropfen Stemox auf 30ml (RU seit Dez. 2015)
E3D Ket-Shampoo-PO-Ethanol (30 min Einwirkzeit) (seit Dez. 2015)
Stamping 0.5mm GHE
Abgesetzt:
Minox (Juli 2015 bis März 2016) | Stemox (vorerst, ohne Grund) | Adenosin 0.75% (Juli 2016 bis Februar 2017) | TM 0.05% (März 2016 bis Mai 2017)
"Die Anzahl der Ausrufezeichen in einem Beitrag scheint antiproportional zum IQ des Verfassers zu stehen." - Unbekannt
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Aw: TM30089 Anwenderthread [Beitrag #360034 ist eine Antwort auf Beitrag #353504] :: Mo., 14 März 2016 23:18 ![Zum vorherigen Beitrag gehen Zum vorherigen Beitrag gehen](/fud/theme/sensitiv4_2024/images/up.png)
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TheCure
Beiträge: 339 Registriert: Januar 2016 Ort: -
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Mir wurde am Samstag mitgeteilt, dass Kane einige Gramm nach UK schafft und von dort aus versendet.
Topisch:
RU 4% in PG-Ethanol-Lösung + 5 Tropfen Stemox auf 30ml (RU seit Dez. 2015)
E3D Ket-Shampoo-PO-Ethanol (30 min Einwirkzeit) (seit Dez. 2015)
Stamping 0.5mm GHE
Abgesetzt:
Minox (Juli 2015 bis März 2016) | Stemox (vorerst, ohne Grund) | Adenosin 0.75% (Juli 2016 bis Februar 2017) | TM 0.05% (März 2016 bis Mai 2017)
"Die Anzahl der Ausrufezeichen in einem Beitrag scheint antiproportional zum IQ des Verfassers zu stehen." - Unbekannt
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