http://www.zeit.de/2015/42/genetik-krankheiten-zellen-genom-erbgut

kkoo schrieb am Fri, 30 October 2015 22:02

http://www.zeit.de/2015/42/genetik-krankheiten-zellen-genom-erbgut

das kartenhaus bricht zusammen


das erklärt auch warum sekundärtumoren sich immer genetisch von den primärtumoren unterscheiden und warum therapien versagen..

Gibt es nicht auch Annahmen dass das Streuen eines Tumors gar nicht stattfindet sondern weitere Tumore unabhängig davon entstehen?

oder noch ein beweis für die theorie, wenn man den parakrinen haarverlust aussen vor lässt

sind die 100 haare auf 100 cm2 welche sich hartnäckig auf einer AGA platte jahrzenhnte lang hartnäckig behaupten totz der wüste drumherum


wobei das aga muster eine extrem starke parakrine komponente haben muss......zuerst erscheint ja das problem auf einen zentimeter und dann breitet sich dieser zentimeter in laufe der zeit immer mehr aus, als würden sich im laufe der jahre immer haarfollikeln mit AGA "infizieren" aus einem punkt ausgehend...möglicherweise verändern im laufe der zeit..eben diese parakrine botenstoffe die genetik immer ausgedehter zu einer wüste auf die birne

wobei das aga muster eine extrem starke parakrine komponente haben muss......zuerst erscheint ja das problem auf einen zentimeter und dann breitet sich dieser zentimeter in laufe der zeit immer mehr aus, als würden sich im laufe der jahre immer haarfollikeln mit AGA "infizieren" aus einem punkt ausgehend...möglicherweise verändern im laufe der zeit..eben diese parakrine botenstoffe die genetik immer ausgedehter zu einer wüste auf die birne

Die Frage ist auch, wann sich dieser parakrine Effekt auswirkt

1. während des AGA-Verlaufs, also ein Haarfollikel beeinflusst den anderen (das kommt mir manchmal so vor). Dann wäre es natürlich höchst interessant diesen Botenstoff ausfindig zu machen und zu hemmen oder

2. während der Entwicklung der Kopfhaut. Zellen sind dann nach der Reife alle mit einem unterschiedlichen Programm ausgestattet und unterschiedlich empfindlich auf die Botenstoffe und zwar mit fließenden Übergängen (erscheint mir logisch, da AGA ja meist auch immer denselben Startpunkt hat und ich hab auch schon Babys mit GHE gesehen, die dann natürlich zuwachsen).

3.Mal angenommen man schmiert Ru, Minox o.ä. nur in einem dünnen Streifen immer an derselben Stelle würde es dann irgendwann auch einen Durchbruch geben und ein zweiter "AGA-Herd" entstehen?