Kurze Vorstellung und eure Meinung [Beitrag #332759] :: Fr., 17 April 2015 21:57 
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kleptos
Beiträge: 175 Registriert: April 2015
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Hallo zusammen,
ich bin seit gut 6 Monaten ein stiller Mitleser und wollte mich jetzt schließlich nach dem heutigen Duschen auch vorstellen.
Ich bin 26 und leide seit gut 7 Monaten unter einem sehr starken HA (min 150 bis zu 300 Haare pro Tag). Das erste Mal wurde ich von meinem Bruder (3 Jahre älter) im November letzten Jahres angesprochen.
Mein erster Verdacht war AGA, allerdings ist das eher untypisch in meiner Familie: mein Bruder hat absolut nichts, mein Vater mit 65 so gut wie gar nichts, mein Opa mütterlicherseits verfügt selbst mit 90 noch über sehr viele Haare, nur mein Opa väterlicherseits besaß einen "Kranz".
Mein HA ist dabei v.a. durch folgende Merkmale geprägt:
- sehr starker HA überall am Kopf, vor allem im Tonsurbereich
- meine GHE waren schon immer sehr ausgeprägt sind aber in den letzten 4 Monaten noch ca. im 1 cm nach hinten gerutscht
- meine Haare wachsen mittlerweile deutlich langsamer; vorher musste ich alle 4 Wochen zum Friseur, jetzt noch alle 7-8 Wochen
meine Haare waren bis vor 6 Monaten immer sehr dicht und schwer; hatte zum Teil sogar beim Styling Probleme; beim Friseur mussten sie immer ausgedünnt werden, was mittlerweile nicht mehr der Fall ist. Zusätzlich schimmert überall am Oberkopf die Kopfhaut durch, wenn das Licht schräg draufscheint.
Des Weiteren habe ich das Gefühl, dass kaum/keine neuen Haare nachwachsen, ich sehe zumindest nie irgendwo kurze, neue Haare.
Zuerst habe ich das ganze als temporäres Phänomen abgetan (viel Stress im Job etc.), als es allerdings selbst nach 4 Wochen Urlaub noch nicht besser wurde, habe ich dann im Krankenhaus eine Spezialistin für Haare aufgesucht. Ihre erste Diagnose war ein vernarbender HA (Folliculitis decalvans) und hat daraufhin eine Probe der Kopfhaut entnommen.
2 Wochen später kam das Ergebnis des Pathologen und die Ärztin meinte, dass die Ergebnisse mit ihrer Diagnose übereinstimmen und zur Behandlung ein relativ starkes Antibiotikum verschrieben. Was mich allerdings überrascht hat war, dass im Pathologie-Bericht explizit erwähnt wurde, dass die Diagnose "folliculitis decalvans" nicht wahrscheinlich ist.
Seit gut einer Woche nehme ich nun das Antibiotikum und der HA hat sich zwar deutlich reduziert, liegt allerdings immer noch bei ca. 100 Haaren pro Tag.
Eigentlich war ich immer ein sehr selbstbewusster junger Mann, aber seit ich mit diesem HA zu kämpfen habe muss ich sagen, dass das doch sehr an mir nagt. Meine Idee einer Glatze hat mich leider auch nicht weitergebracht, da ich damit - im besten Fall - sehr bescheiden mit aussehe.
Anbei ein paar Bilder (nass und trocken), vielleicht könnt ihr mir ja Tipps geben bzw. sagen ob das Erscheinungsbild dem AGA entspricht.
Beste Grüße
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Anhang: IMG_1938.JPG
(Größe: 76.43KB, 2112 mal heruntergeladen)
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Anhang: IMG_1940.JPG
(Größe: 73.57KB, 1877 mal heruntergeladen)
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Aw: Kurze Vorstellung und eure Meinung [Beitrag #333115 ist eine Antwort auf Beitrag #332759] :: Di., 21 April 2015 08:20 
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Sieht bis jetzt noch sehr gut aus. Aber bis zu 300 Haare ist recht heftig. Mir fallen beim duschen gerade mal 10- 15 aus ( dank RU! ).
Ich würde es mal beobachten. Wenn es tatsächlich weniger werden, handeln!
Grüße Sonic
Haarausfall-Beginn ab ca Anfang 2000.
Behandlung seit April/Juli 2000 bis heute!
Alle Strapazen und Anstrengungen haben sich gelohnt!!!
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Aw: Kurze Vorstellung und eure Meinung [Beitrag #333121 ist eine Antwort auf Beitrag #333109] :: Di., 21 April 2015 10:32
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kleptos
Beiträge: 175 Registriert: April 2015
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fredfirestone schrieb am Tue, 21 April 2015 01:20kleptos schrieb am Fri, 17 April 2015 21:57
Zuerst habe ich das ganze als temporäres Phänomen abgetan (viel Stress im Job etc.), als es allerdings selbst nach 4 Wochen Urlaub noch nicht besser wurde, habe ich dann im Krankenhaus eine Spezialistin für Haare aufgesucht. Ihre erste Diagnose war ein vernarbender HA (Folliculitis decalvans) und hat daraufhin eine Probe der Kopfhaut entnommen.
2 Wochen später kam das Ergebnis des Pathologen und die Ärztin meinte, dass die Ergebnisse mit ihrer Diagnose übereinstimmen und zur Behandlung ein relativ starkes Antibiotikum verschrieben. Was mich allerdings überrascht hat war, dass im Pathologie-Bericht explizit erwähnt wurde, dass die Diagnose "folliculitis decalvans" nicht wahrscheinlich ist.
in welchem kh warst du denn, wieviel hast du für die diagnose bezahlt?
Die Diagnose war relativ teuer, ich glaube um die 600€, da ein ganzer Schwung an Autoimmunkrankheiten überprüft wurde.
Zu Zaptek: Ja ich weiß, die GHE habe ich nicht extra fotografiert, die stören mich allerdings auch nicht so.
Was ich noch vergessen habe zu erwähnen: auf dem Oberkopf habe ich dazu noch einen kleinen (ca. 1cm im Durchmesser) haarlosen Fleck bekommen.
Anschließend noch eine Frage: Ich habe zusätzlich sehr starke Schuppen bekommen und dafür auch spezielle Shampoos empfohlen bekommen. Ich habe allerdings das Gefühl, dass diese meine Haare total austrocknen (die fühlen sich dann wie Stroh an) und dann meistens an dem Tag auch wieder stärker ausfallen... Habt ihr da noch Tipps?
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Aw: Kurze Vorstellung und eure Meinung [Beitrag #333984 ist eine Antwort auf Beitrag #332759] :: Mi., 29 April 2015 14:02
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Minox? Ob das die Lösung ist? Kannst ja noch dazu Ket Shampoo nehmen, sonst bringts wenig. Aber deine Bilder sehen gut aus. Aber du willst sie ja noch ein paar Jahrzente behalten.
Dann weiterhin hier mitlesen, das ist schon mal das A und o! 
Immer noch 300 Haare am Tag?
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Aw: Kurze Vorstellung und eure Meinung [Beitrag #355357 ist eine Antwort auf Beitrag #332759] :: Mo., 11 Januar 2016 23:33
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kleptos
Beiträge: 175 Registriert: April 2015
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Hi,
ich wollte kurz ein kleines Update geben.
Nachdem sich mein Haarstatus spürbar weiter verschlechtert hat (Bilder folgen), habe ich im Juni mit Fin (1mg alle 2 Tage angefangen).
NW: Totale Schlappheit, starke Augenringe (ich habe einfach schlecht geschlafen), vermindertes Ejakulat. Daraufhin habe ich nach 6 Wochen die Kur für 3 Wochen unterbrochen und es ging wieder besser.
Dann habe ich auf 0,5mg und dann auf 0,25mg alle 2 Tage reduziert, was die NW bei mir abgeschwächt aber nicht hat abklingen lassen. HA ist übrigens weitergegangen, positiver Effekt war das Verschwinden des Juckreizes im Tonsurbereich.
Daraufhin habe ich Mitte November Fin wieder abgesetzt und mit RU (die gemischte Lösung von anagenic) angefangen. Jetzt eine Frage: nach 4 Wochen hat sich der HA normalisiert (ca. 50 Haare am Tag, davor 1 Jahr ca. 200 am Tag), der Juckreiz ist komplett weg, keine Müdigkeit etc. (ich fühle absolut keine Nebenwirkungen). Ich trage 1-2ml pro Tag mit einer 5% Lösung auf, glaubt ihr, dass das Ende des HA auf diese kleine Menge RU zurückzuführen ist oder ist es bloß ein Placebo Effekt? Oder war mein HA nur schubweise und hat jetzt aufgehört?
Beste Grüße
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Aw: Kurze Vorstellung und eure Meinung [Beitrag #355358 ist eine Antwort auf Beitrag #355357] :: Mo., 11 Januar 2016 23:36
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madmaxx
Beiträge: 281 Registriert: Mai 2015
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kleptos schrieb am Mon, 11 January 2016 23:33Hi,
ich wollte kurz ein kleines Update geben.
Nachdem sich mein Haarstatus spürbar weiter verschlechtert hat (Bilder folgen), habe ich im Juni mit Fin (1mg alle 2 Tage angefangen).
NW: Totale Schlappheit, starke Augenringe (ich habe einfach schlecht geschlafen), vermindertes Ejakulat. Daraufhin habe ich nach 6 Wochen die Kur für 3 Wochen unterbrochen und es ging wieder besser.
Dann habe ich auf 0,5mg und dann auf 0,25mg alle 2 Tage reduziert, was die NW bei mir abgeschwächt aber nicht hat abklingen lassen. HA ist übrigens weitergegangen, positiver Effekt war das Verschwinden des Juckreizes im Tonsurbereich.
Daraufhin habe ich Mitte November Fin wieder abgesetzt und mit RU (die gemischte Lösung von anagenic) angefangen. Jetzt eine Frage: nach 4 Wochen hat sich der HA normalisiert (ca. 50 Haare am Tag, davor 1 Jahr ca. 200 am Tag), der Juckreiz ist komplett weg, keine Müdigkeit etc. (ich fühle absolut keine Nebenwirkungen). Ich trage 1-2ml pro Tag mit einer 5% Lösung auf, glaubt ihr, dass das Ende des HA auf diese kleine Menge RU zurückzuführen ist oder ist es bloß ein Placebo Effekt? Oder war mein HA nur schubweise und hat jetzt aufgehört?
Beste Grüße
also 2ml einer 5% Lösung sind ganz bestimmt keine kleine Menge RU.
100mg sind sogar sehr viel.
Versuch doch mal ob 20mg reichen um den Status zu erhalten.
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Aw: Kurze Vorstellung und eure Meinung [Beitrag #372650 ist eine Antwort auf Beitrag #372643] :: Di., 06 September 2016 08:44
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heißt also der HA geht bei dir weiter? Über 100 Haare tgl.?! 
So übel find ich deinen Status trotzdem nicht. Wenn bei mir die Sonne richtig draufknallt, würden meine Fotos auch so aussehen. Kommt eben immer auf die Lichtverhältnisse an. Wenn du den Status halten kannst, wäre das schon mal gut!!!
Aber im Gegensatz zu den ersten Bildern schon eindeutig schlechter. Leider....
[Aktualisiert am: Di., 06 September 2016 08:50]
Haarausfall-Beginn ab ca Anfang 2000.
Behandlung seit April/Juli 2000 bis heute!
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Aw: Kurze Vorstellung und eure Meinung [Beitrag #373066 ist eine Antwort auf Beitrag #332759] :: So., 11 September 2016 19:13
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Die ganze Geschichte ähnelt meiner sehr, darum großes Interesse hier.
1. Könnte es sein, dass eine Minidosis Fin das ru unterstützen könnte. Wenn Fin das dht nur um 30% senkt reicht das vllt um den Status zu halten.. (zB.0.25mg jeden zweiten Tag)
2. Ich hab jetzt schon oft gelesen, dass ru an der Tonsur nicht so toll wirkt. Liegt das am Wirkmechanismus oder an der Applikation? Ich finde es extrem schwierig, das ru in der Vertexzone gleichmäßig aufzutragen, so dass es nicht in den donor läuft. Ganz einfach weil man nix sieht.
3. Mal ganz allgemein.. gegen Nw wie Schlafstörungen kann man mit Sport gegensteuern eventuell?
Ich will dem Op aber auf keinen Fall zu nahe treten. War ja auch Libido bei den Nw dabei, da hört der Spaß auf.
[Aktualisiert am: So., 11 September 2016 19:18]
09 2016 - Ru 70mg // 11 2016 - Fin 1mg //
2019 - Ru 40mg // Fin 1mg alle 2 bis 3 Tage
Pilos Selbsthilfe: https://www.alopezie.de/fud/index.php/f/10/
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Aw: Kurze Vorstellung und eure Meinung [Beitrag #382634 ist eine Antwort auf Beitrag #332759] :: Mi., 15 Februar 2017 07:13
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Sinner85
Beiträge: 1533 Registriert: Oktober 2010 Ort: Wien
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habe hier jetzt alles durchgelesen und alle Fotos angesehen.
Ich finde das der Status auf den letzten beiden Fotos etwas besser geworden ist und auch insgesamt nicht schlecht ist.
sehr ähnlich meinem.
Würde definitiv weiterkämpfen und nicht abrasieren.
LG
Fin und unregelmäßig Minox seit 2010.
Minox seit 2011 nicht mehr.
Nur noch Fin und Ket
2013 ein knappes Jahr nichts verwendet aufgrund einer schweren Krankheit.
Seit 06.06.2016 DUT/FIN/KET/MINOX; ab 10/2017 kein Dut mehr.Derzeit: FIN, KET-Minox
ab 29.06.2018.: 0,1ml Minox oral /täglich
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Aw: Kurze Vorstellung und eure Meinung [Beitrag #392003 ist eine Antwort auf Beitrag #382628] :: Fr., 07 Juli 2017 01:05
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romue77
Beiträge: 821 Registriert: Juni 2017
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kleptos schrieb am Wed, 15 February 2017 05:04Bin mittlerweile ernsthaft am ueberlegen die Haare einfach abzuschneiden.
Kann ich absolut nicht nachvollziehen. Klar, da hinten am Wirbel schimmert etwas die Kopfhaut durch, aber ansonsten sieht es doch echt noch gut aus, sofern man das von oben erkennen kann.
Abends 2ml Minox (3%), Ket (0,6%), PO (1%)
Morgens Zink-Pyrithion-Shampoo
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Aw: Kurze Vorstellung und eure Meinung [Beitrag #392005 ist eine Antwort auf Beitrag #392004] :: Fr., 07 Juli 2017 08:14
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Ket, Minox, fin ( topisch), RU, TM, Diclo, Phantrix etc....
Gibt ja mittlerweile so einiges was man kombinieren und ausprobieren kann.
Die Bilder varieren bei dir, je nach Belichtung.
Genau wie bei mir. Bei ungünstigem Licht sieht man bei mir auch ne deutliche Tonsur. Komm ich frisch vom Friseur oder ist die Beleuchtung einfach etwas vorteilhafter, sieht man hinten gar nix.
Nicht unterkriegen lassen. Der Status ist dennoch sehr gut. Halten! Und viel. wachsen ja doch noch irgendwann hinten ein paar Haare mehr!
Die leichte Tonsur hatte ich mit 27 schon. Damit kann man gut leben. Fin (evtl Minox, Ket) und RU brachten den "Halt" und eine geringe Verdichtung! Aber das ist trotzdem schon viel, da ich gegen die Alo schon etwas über 17 Jahre ankämpfe!
Haarausfall-Beginn ab ca Anfang 2000.
Behandlung seit April/Juli 2000 bis heute!
Alle Strapazen und Anstrengungen haben sich gelohnt!!!
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