PFS - Ich weiß einfach nicht mehr weiter.. [Beitrag #275175] :: So., 01 September 2013 14:28 
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Hallo Leute!
Wie einige von euch ja wissen habe ich auch 5 Monate lang Finasterid eingenommen.
Wegen Nebenwirkungen abgesetzt und nach dem Absetzen wurden die Nebenwirkungen/ Symptome immer schlimmer,..
das ganze ist jetzt fast 9 Monate her! Mir geht es seit dem mal besser mal schlechter.. die Symptome sind mal so gut wie weg und dann
volle Wucht wieder da.. seit ein paar Tagen geht es mir wieder richtig schlecht.
Meine Symptome: Nicht vorhandene oder sehr geringe Libido, Potenzstörungen (ca. alle 2 Wochen) , Hautausschläge, Haarausfall am ganzen Körper (Brust, Beine, Arme, Gesicht), Verdauungsprobleme, Brustansätze;
Die Ärzte haben bis jetzt eine leichte Schilddrüsenunterfunktion diagnostizieren können, vor Fin war sie im Normbereich, das habe ich auf schwarz auf weiß, da mir die Schilddrüse vor
Fineinnahme schon mal durchgecheckt wurde.
Ich weiß einfach nicht mehr weiter.. was soll ich tun um dieses Problem endlich loszuwerden?
Ich habe schon so viele Sachen versucht.. Horny Goat, Zink, Creatine.. ich habs mit Sport versucht, Verzicht auf Sex usw. alles Tipps die ich von den Leuten hier gekriegt habe, aber nichts hat geholfen.
Und eine Sache noch. Ich bin nicht hier um zu diskutieren oder zu spekulieren, das war auch der Grund warum ich mich hier seit Monaten nicht mehr angemeldet habe.
Also Leute wie Knorkell und Foxi können sich Beiträge hier in diesem Theard sparen, den ich werde nicht mehr drauf antworten.
Allen anderen die auch von PFS betroffen sind oder waren bitte schreibt mir, den von Ärzten kann ich keine Hilfe mehr erwarten..
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Aw: PFS - Ich weiß einfach nicht mehr weiter.. [Beitrag #275344 ist eine Antwort auf Beitrag #275175] :: Mo., 02 September 2013 14:19 
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Mr.Goodkat
Beiträge: 568 Registriert: Dezember 2011
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 die ups and down kenne ich aber, bei mir wird es nie 100% bei nem up.....Also, schwankt es bei mir zwischen scheiße und extrem scheiße. Ja, guck mal nach Cucurium. Wenn ich mal Zeit habe schreibe ich etwas mehr dazu unter dem thread von pickup. Aber, schau mal, du siehst es kann wieder 100% werden, viele machen leider nicht diese Erfahrung. Wie ist den der Trend? Wie sind die Phasen?
Versuche daruf zu achten, was es auslöst, dass es dir schlechter geht. Schreib vielleicht einfach mal auf, wie es bei dir verläuft. So kannst du vielleicht rausfinden, was der Auslöser ist.
Gute Besserung.
2 neue Studien haben gestartet.
Mehr Infos hier und hier
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Aw: PFS - Ich weiß einfach nicht mehr weiter.. [Beitrag #276002 ist eine Antwort auf Beitrag #276001] :: Fr., 06 September 2013 15:42
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mike.
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Deine SChreibweise verrät mir viel..
viele Transgender rutschen auch in die DHT/AR Falle ..andere in die E1-Falle und haben 0,5 ng-ml Testo bei 300 pg-ml E2
und 500 pg-ml DHT .. diese sind suizid gefährdet
auch 2 bildhübsche Frauen sind in der Falle gelandet.. mit ändern der Hormonlage verbessert sich ihr Leben.
mich würden echt Deine Werte interessieren .. ein paar haben genau das gehabt, was ich vermutet habe ...
lass sonst ein Blutbild erstellen
das wichtigste ist E2,T,P4,DHT
vllt SD Werte noch (fT3.,fT4, TSH)
und E1
Ich gebe Tipps, wie ich selber vorgehen würde... Ich bin kein Arzt und übernehme keine Haftung! Jeder ist für sein handeln selber verantwortlich! Denken dann machen!
Ältere Posts sind teilweise mittlerweile ungültig/mit Vorsicht zu genießen... ich lerne dazu und revidiere mit der Zeit meine Aussagen...
"Was wir brauchen, sind ein paar verrückte Leute; seht euch an, wohin uns die Normalen gebracht haben." - George Bernard Shaw
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Aw: PFS - Ich weiß einfach nicht mehr weiter.. [Beitrag #276003 ist eine Antwort auf Beitrag #276002] :: Fr., 06 September 2013 15:44
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mike.
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PFS ist epigenetisch verursacht...und muss epigenetisch gelöst werden...selbstheilung hatte ich noch nie gesehen
Ich gebe Tipps, wie ich selber vorgehen würde... Ich bin kein Arzt und übernehme keine Haftung! Jeder ist für sein handeln selber verantwortlich! Denken dann machen!
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Aw: PFS - Ich weiß einfach nicht mehr weiter.. [Beitrag #276004 ist eine Antwort auf Beitrag #275175] :: Fr., 06 September 2013 15:44
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pilos
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Alyssa_Fan schrieb am Sun, 01 September 2013 15:28
Ich habe schon so viele Sachen versucht.. Horny Goat, Zink, Creatine.. ich habs mit Sport versucht, Verzicht auf Sex usw. alles Tipps die ich von den Leuten hier gekriegt habe, aber nichts hat geholfen.
auch das?
http://www.alopezie.de/fud/index.php/m/263067/#msg_263067
Die AGA-Behandlung ist individuell, eine Sache des "Trial And Error". Fasse dich kurz und kompakt bei Fragen... das ist meine Freizeit. Es besteht auch kein Verhältnis zu alopezie.de. ""Ich bin kein Arzt, sondern gebe hier lediglich meine private Meinung wieder; Art.5/GG. Auf Userfragen hin erläutere ich, wie ich persönlich vorgehen würde, wenn ich mich in der selben Lage befände. Bitte stets beachten: 1) Nachmachen auf eigene Gefahr und 2) Meine Vorschläge ersetzen keinen Arztbesuch!""
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Aw: PFS - Ich weiß einfach nicht mehr weiter.. [Beitrag #276033 ist eine Antwort auf Beitrag #276029] :: Fr., 06 September 2013 19:09
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mike.
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Knorkell schrieb am Fri, 06 September 2013 19:00Nehmts mir nicht übel aber so gut wie jeder Rät hier auch immer erstmal ab zu warten weil es oft seine Zeit braucht und es von selbst wieder besser wird.
Seis drum ich nehm die nächsten Wochen erstmal das Soja Iso das ich noch hab und werd dann bei Erfolg berichten.
nimm lieber Yams oder besser Progesteron 100mg anal + creme für die stirn (jew 2 Wo ON 1 Wo OFF .. lt Pilos besser wg Eigenproduktion erhaltung)
Soja ist eher bei EDS Symptomen durch Fin ausgelöst besser ... Du hast kaum EDS...
meine gyno ist fast weg..meine haare sind noch alle da..mini ecken habe ich noch was für einen mann mit 18 normal ist..
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Aw: PFS - Ich weiß einfach nicht mehr weiter.. [Beitrag #276047 ist eine Antwort auf Beitrag #276046] :: Fr., 06 September 2013 19:42
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mike.
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krx schrieb am Fri, 06 September 2013 19:38Alora ich klink mich auch mal ein.
10 Monate off, wenig Libido, starke Errektionsprobleme, Verlust von Köperbehaarung.
So far - was empfiehlt Tüftler Mike ?
Die Upregulationstheorie ist mE nach nicht Sinnig, da mehr Rezeptoren zwangsläufig mehr Wirkung bedeuten....
mit der upregulation denke ich sogar
das eine globale upregulation vorherreschen kann .. alle auf einmal
die hormone sind das problem
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Aw: PFS - Ich weiß einfach nicht mehr weiter.. [Beitrag #276049 ist eine Antwort auf Beitrag #276047] :: Fr., 06 September 2013 19:45
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Haar2O
Beiträge: 5191 Registriert: Januar 2012
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mike. schrieb am Fri, 06 September 2013 19:42
mit der upregulation denke ich sogar
das eine globale upregulation vorherreschen kann .. alle auf einmal
die hormone sind das problem
Hatte Goodkat nicht mal was von ner Überreizung der Zellen und dem darauf folgenden abstellen des Signals zur Hypophyse berichtet?! Ich finde leider diesen Post nicht mehr...
[Aktualisiert am: Fr., 06 September 2013 19:45]
- Dutasterid oral 7 mg/Woche
- Latanoprost 0,01%/täglich
- Minoxidil 15%/täglich
- RU58841 5%/täglich
- Tretinoin
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Aw: PFS - Ich weiß einfach nicht mehr weiter.. [Beitrag #276050 ist eine Antwort auf Beitrag #276049] :: Fr., 06 September 2013 19:46
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mike.
Beiträge: 8577 Registriert: Juli 2011
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Haar2O schrieb am Fri, 06 September 2013 19:45mike. schrieb am Fri, 06 September 2013 19:42
mit der upregulation denke ich sogar
das eine globale upregulation vorherreschen kann .. alle auf einmal
die hormone sind das problem
Hatte Goodkat nicht mal was von ner Überreizung der Zellen und dem darauf folgenden abstellen des Signal zur Hypophyse berichtet?! Ich finde leider diesen Post nicht mehr...
ja, der hypothalamus hat überregulierte rezeptoren
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Aw: PFS - Ich weiß einfach nicht mehr weiter.. [Beitrag #276057 ist eine Antwort auf Beitrag #276055] :: Fr., 06 September 2013 20:00
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mike.
Beiträge: 8577 Registriert: Juli 2011
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Top-User |
das meiste war wasser
drüsengewebe ist zäh...DHT und E1 wird es dennoch langsam abbauen
fettverteilung wird maskulin..die charakteristik ist von feminin zu nmaskulin der brustform
E2 als antiestrogen
und P4 zum entwässern
auch das gesicht ist konturenreicher geworden..aber noch nicht optimal
ich poste nachher in mikes thread nen paar bilder..
Ich gebe Tipps, wie ich selber vorgehen würde... Ich bin kein Arzt und übernehme keine Haftung! Jeder ist für sein handeln selber verantwortlich! Denken dann machen!
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"Was wir brauchen, sind ein paar verrückte Leute; seht euch an, wohin uns die Normalen gebracht haben." - George Bernard Shaw
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Aw: PFS - Ich weiß einfach nicht mehr weiter.. [Beitrag #276166 ist eine Antwort auf Beitrag #276143] :: Sa., 07 September 2013 23:21
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Knorkell
Beiträge: 7037 Registriert: April 2012
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Fin Paroxetin schrieb am Sat, 07 September 2013 16:52Hey leute,
Weiterer Tipp betreffs epigenetik: Valproinsaeure. In einem andern forum berichtet jemand mit pssd dass es wahre wunder gewirkt hat. Ploetzlich wieder spontanerektionen usw....ich habe dann mal danach gesucht und es wir angegebn dass es epigenetisch wirksam ist. Und hier vermutet man ja sowohl bei pssd wie pfs ein problem. Ich werds versuchen sobald ich finanziell nicht mehr so klamm bin.
"Vorteilhaft bei der Behandlung ist, dass Valproinsäure nicht sedierend wirkt und oft auch bei eventuell nicht erkannter idiopathischer generalisierter Epilepsie anschlägt.
Neben einigen harmloseren und vorübergehenden Nebenwirkungen kann es unter der Behandlung mit Valproinsäure zu inakzeptablen Nebenwirkungen kommen, die einen Abbruch der Behandlung erfordern:
Als häufigste Nebenwirkungen kommt es zu Schläfrigkeit, Zittern (Tremor), Ernährungsproblemen (geringer oder übermäßiger Appetit), Durchfall, übermäßiger Speichelbildung und vorübergehendem Haarausfall. Gelegentlich treten Hörstörungen, Kopfschmerzen, Muskelverspannungen/Muskelhypotonie, Gangunsicherheit, übersteigerte Aktivität, Stupor, Ödembildung (Wassereinlagerungen) und Verwirrtheit auf und auch das Auftreten einer hirnorganischen Erkrankung (dosisunabhängig), seltener entwickelt sich eine chronische Erkrankung des Gehirns mit Störungen der kognitiven Leistungsfähigkeit (Enzephalopathie). Letzteres Phänomen ist insbesondere bei einer Langzeittherapie beobachtet worden und es geht dann oft mit vermehrten Krampfanfällen und schweren Allgemeinveränderungen im EEG einher. Bei Frauen kann es zum PCO-Syndrom kommen. Insbesondere am Behandlungsbeginn können Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Müdigkeit auftreten. Häufig kommt es zu einer Blutbildveränderung mit z. B. Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie), Enzyminhibition. Valproinsäure kann zudem die Blutgerinnung beeinflussen, was zu einer erhöhten Blutungsneigung führen kann. Seltener kommt es zu einer Nierenfunktionsstörung in Form eines Fanconi-Syndroms, einer Schädigung der Leber (teils mit tödlichem Ausgang) oder der Bauchspeicheldrüse (ebenfalls mit teils tödlichem Ausgang/gehäuft beim Vorliegen von Stoffwechselstörungen und bei Kombinationstherapie mit anderen Medikamenten). Bei einem Verdacht auf eine solche Störung ist das Medikament sofort abzusetzen. Dem klinischen Bild des Patienten ist hier stets mehr Bedeutung beizumessen als den Laborbefunden, da es insbesondere bei Leber- und Bauchspeicheldrüsenschäden erst akut zu einer Verschlechterung der Blutwerte kommt.
In einer retrospektiven Untersuchung haben N. Adab et al. vom Centre for Neurology and Neurosurgery in Liverpool herausgearbeitet, dass Kinder, bei denen während der Schwangerschaft die Mutter mit dem Antiepileptikum Valproinsäure behandelt wurde, einen niedrigeren verbalen Intelligenzquotienten (VIQ) als Nachkommen, die vorgeburtlich nicht mit diesem Medikament in Berührung kamen, haben.[12]
Zudem wird diskutiert, ob pränatale Valproinsäure-Gabe zu erhöhter lokaler kortikaler Hyperkonnektivität (und damit vielleicht Autismus) führen kann.[13]"
[Aktualisiert am: Sa., 07 September 2013 23:21]
-Ru
-Tretinoin
-Minox
-Himbeerketon
-PO
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Gast
Aw: PFS - Ich weiß einfach nicht mehr weiter.. [Beitrag #276194 ist eine Antwort auf Beitrag #276143] :: So., 08 September 2013 12:34
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Fin Paroxetin schrieb am Sat, 07 September 2013 16:52Hey leute,
In einem andern forum berichtet jemand mit pssd dass es wahre wunder gewirkt hat.
In welchem Forum war das denn?
Zitat:Und hier vermutet man ja sowohl bei pssd wie pfs ein problem. [...] Ich werds versuchen sobald ich finanziell nicht mehr so klamm bin.
Ich würde das definitiv lassen! Psychopharmaka/Antiepileptika nur aufgrund eines Forenberichts, ohne ärztliche Beratung und ohne Indikation . Also mal ehrlich...!
[Aktualisiert am: So., 08 September 2013 12:39] vom Moderator
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Aw: PFS - Ich weiß einfach nicht mehr weiter.. [Beitrag #276336 ist eine Antwort auf Beitrag #276226] :: Mo., 09 September 2013 20:09
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Rosso
Beiträge: 486 Registriert: August 2010
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Chris352 schrieb am Sun, 08 September 2013 18:02Naja ich hab auch schon einiges ausprobiert. Leider hat bis jetzt alles nix geholfen oder nur noch schlimmer gemacht. Hab es sogar mit 250 m testo enanthat die woche und nandrolon probiert. Momentan versuche ich es mit curcumin, dass ich jetzt 2 wochen schon nehme
Warum hast du denn Nandrolon dazugenommen? Das ist doch ein Libidokiller.
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