Extraktion

THC ist sehr lipophil. Es kann per Extraktion aus THC-haltigem Pflanzenmaterial isoliert werden, wozu unpolare und schwach polare Lösungsmittel wie n-Alkane, Aceton, Isopropylalkohol oder Ethanol geeignet sind.

Es gibt auch künstliche synthetische Cannabinoide, sind Ethanol löslich.
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In Öl alleine ist es sicherlich nicht löslich, .

[

man braucht einen "vermittler"

20g blüten durch eine kaffeemaschine mit schlagmesser jagen

mit 70 mL isopropanol ( 99%)10 tage extrahieren (8 tage täglich schütteln)
2 tage stehen lassen ..klaren überstand mit einer 10 ml spritze abschöpfen

nochmal 50 ml isopropanol ( 99%) draufgeben 10 tage extrahieren (8 tage täglich schütteln)
2 tage stehen lassen ..klaren überstand mit einer 10 ml spritze abschöpfen und zum ersten extrakt geben

dass alle gefäße verschraubbar sein sollte versteht sich von selbst

zum gesammt extrakt 10 ml propylenglycol und 5 ml glycerin und 20 ml wasser dazugeben

Diese drei vorgestellten Systeme (Cannabinoid-, Vanilloid- und COX-System)
stehen in einem direkten Zusammenhang, sei es dass endogene Liganden des
einen Systems auch in ein anderes eingreifen oder dass durch Enzyme die
Substratkonzentrationen eines anderen Systems beeinflusst wird. Durch die
Verzahnung dieser Systeme scheint es logisch, einen direkten oder indirekten

[...]


Die drei eingangs vorgestellten Systeme (Cannabinoid-, Vanilloid- und COXSystem) stehen in einem mittelbaren Zusammenhang. So ist z.B. das
Endocannabinoid Anandamid gleichzeitig auch ein Ligand des TRPV1-
Rezeptors. Auf den ersten Blick erscheint es wenig sinnvoll, dass ein Ligand an
CB-Rezeptoren, über die Analgesie vermittelt wird, auch ein Ligand am
TRPV1-Rezeptor ist, der als Integrator schmerzhafter chemischer und
physikalischer Stimuli dient. Andererseits wird auch eine Desensitivierung der
Vanilloid-Rezeptoren bewirkt, was wiederum der Analgesie zuträglich ist.
Die Sensitivität und Dichte der TRPV1-Rezeptoren ist bei einer Entzündung
erhöht (Di Marzo et al., 2002). Cannabidiol, ein nicht-psychotropischer
Inhaltsstoff von Cannabis sativa L., der nicht an CB-Rezeptoren aktiv ist,
bewirkt im Carrageen-induzierten Rattenpfoten-Ödem über TRPV1-Rezeptoren
Antihyperalgesie (Costa et al., 2004). Auf der anderen Seite unterdrückt auch
AM1241, ein CB2-Agonist, die Capsaicin-induzierte Hyperalgesie (Hohmann et
al., 2004).
Interessanterweise besteht auch noch eine direkte Verbindung zur
Arachidonsäure-Kaskade. Die COX katalysieren die Oxygenierung von
Anandamid und 2-AG zu einer Reihe von Lipiden, die den Prostaglandinen
strukturell ähnlich sind (Patrignani et al., 2005). So wird Anandamid von COX-
2, aber nicht von COX-1, zu PGE2-Ethanolamid als Hauptprodukt metabolisiert,
das nicht an CB- und TRPV1-Rezeptoren bindet und eine etwa 500fach
geringere Affinität zu EP-Rezeptoren (Prostaglandin E Rezeptoren) als PGE2 hat
(Ross et al., 2002). 12-OH-2-AG (2-(12-Hydroxy-Arachidonyl)-glycerol), ein
Metabolit von 2-AG, aktiviert den Kernrezeptor PPAR-α (peroxisome
proliferator-activated receptor-α) (De Petrocellis et al., 2004), der
wahrscheinlich für die antiinflammatorischen Eigenschaften von 12-OH-2-AG
verantwortlich ist.
Auch wirken NSARs nachweislich im Endocannabinoid-System (ECS). So
wurde gezeigt, dass sowohl Ibuprofen als auch Flurbiprofen und Indometacin
die FAAH in therapeutisch erreichter Konzentration hemmen (Fowler et al.,
2005; Fowler et al., 1997). Da FAAH-Inhibitoren auch analgetisch wirken
(Boger et al., 2005) für den FAAH Inhibitor OL-135 wurde eine Reduktion
des Schmerzverhaltens im Formalin induzierten Entzündungstest beobachtet

ocenmar schrieb am Thu, 03 January 2013 22:23

In Öl alleine ist es sicherlich nicht löslich, .

genau so ist es...man braucht einen "vermittler"

Manfred Fankhauser
Alte Rezepte für Medikamente aus Cannabis legen das folgende Vorgehen nahe (wenn man keine spezielle pharmazeutische Ausrüstung hat):
Cannabis-Tinktur: Nimm etwa 3-5 Teile Alkohol (z.B. Schnaps oder Äthylalkohol aus der Apotheke, 40-70 %) und einen Teil Cannabisblätter/-blüten (z.B. 25 g Marihuana und 100 ml Alkohol). Lagere es etwa 10 Tage lang an einem dunklen und kühlen Ort. Schüttle es von Zeit zu Zeit. Filtere es mit einem Sieb. Verwahre die fertige Tinktur dunkel und kühl auf (z.B. im Kühlschrank), so dass die Wirksamkeit einige Wochen bzw. Monate bestehen bleibt.
Cannabis-Öl: Nimm etwas getrocknetes Cannabis, zerkleinere es und gib etwas Speiseöl hinzu (z.B. Olivenöl), so dass das Pflanzenmaterial vollständig mit dem Öl bedeckt ist. Lagere es etwa 3 Wochen lang an einem dunklen und kühlen Ort. Schüttle es jeden Tag ein wenig. Filtere es mit einem Sieb. Dieses Öl kann zur inneren und zur äußerlichen Anwendung verwendet werden.
Dr. Fankhauser ist Apotheker in der Schweiz.

José T. Gállego
Es ist einfach, eine Tinktur oder ein Öl aus Cannabis herzustellen, das die aktiven Bestandteile der Pflanze konzentriert. Sie benötigen dazu Marihuana (jede Qualität, gut oder schlecht, Blätter oder Blüten), Äthylalkohol von 96-99 % (z.B. aus der Apotheke), ein Glas, das sich schließen lässt (z.B. ein Marmeladenglas), einen Kaffeefilter oder ein Stück Stoff (z.B. ein Teil von einem T-Shirt), einen tiefen Teller oder eine Bratpfanne, eine Flasche mit einem Tropfverschluss.
Zerkleinere das Cannabis und lege es ins Glas. Bedecke es mit ausreichend Alkohol. Lagere es etwa eine Woche an einem dunklen und kühlen Ort und schüttle es jeden Tag. Filtre es mit dem Kaffeefilter oder dem Stoff. Drück die letzten Tropfen Alkohol aus dem Pflanzenmaterial heraus. Sie können diesen Prozess mehrfach wiederholen, mindestens einmal, am besten zweimal: Sie können das Cannabis erneut in das Glas legen und mit Alkohol bedecken.... Schließlich: Schütten Sie den ganzen Alkohol (er wird eine grüne Farbe haben) in einen tiefen Teller. Lagere ihn an einem temperierten und luftigen Ort, so dass etwas von dem Alkohol verdunstet und die Cannabinoid-Konzentration der Tinktur zunimmt. Das kann etwa 10 Tage dauern. Wenn genug Alkohol verdunstet ist, fülle den Extrakt in die Flasche mit dem Tropfverschluss.
Die Cannabistinktur kann direkt verwendet werden, in ein Getränk oder Nahrung gegeben oder verdampft werden. Um die Tinktur zu verdampfen, kann ein kommerzieller Vaporizer verwendet werden oder die alte Silberpapiermethode. Forme einen Teelöffel aus Silberpapier, gib einige Tropfen der Tinktur hinein, erhitze es mit einer Kerze bis der Alkohol verdunstet. Dann inhaliere es mit einem Röhrchen (z.B. dem Körper eines Kugelschreibers).
Um Haschischöl herzustellen, muss man den gesamten Alkohol aus der Tinktur verdunsten lassen bis aus dem Extrakt eine dunkle Paste wird (ähnlich wie Teer). Es ist möglich, das Glas an einen warmen Ort zu stellen, um den Prozess des Verdunstens zu beschleunigen. Es sollte nicht in die Sonne gestellt werden, weil das THC dann schneller zerstört wird. Es sollte nicht erhitzt werden, um eine Explosion des Alkohols zu vermeiden. Nach: Gállego JT: Tintura de cannabis. Canamo, No 46, July 2001:76-77.
Nach: Gállego JT: Tintura de cannabis. Canamo, No 46, July 2001:76-77.

Zitat:

20g blüten durch eine kaffeemaschine mit schlagmesser jagen

mit 70 mL isopropanol ( 99%)10 tage extrahieren (8 tage täglich schütteln)
2 tage stehen lassen ..klaren überstand mit einer 10 ml spritze abschöpfen

nochmal 50 ml isopropanol ( 99%) draufgeben 10 tage extrahieren (8 tage täglich schütteln)
2 tage stehen lassen ..klaren überstand mit einer 10 ml spritze abschöpfen und zum ersten extrakt geben

dass alle gefäße verschraubbar sein sollte versteht sich von selbst

zum gesammt extrakt 10 ml propylenglycol und 5 ml glycerin und 20 ml wasser dazugeben

Das sind 20 Tage herstellungszeit. Die Frage ist, ob z.B 20 Gramm Blüten auf 100ml nicht ein wenig zuviel sind? Würde da z.B nicht sagen wir mal 5 Gramm reichen? Besonders wenn man Hochpotentes Gras mit max. THC gehalt hat?

ok, this ones useless. i mean, when did the hair loss start, right after quitting or after a moderate amount of time? either way it doesn't even matter. think tho, aside from CB1 activation, weed may help by fighting inflammation/immune response (it is a potent immunomodulator) or some other mechanism for that matter. so if in his INDIVIDUAL case the hair loss was caused (or aggravated) by an overactive immune response and/or inflammation it's very possible mj use was helping him. most likely this isnt the case. most likely quitting bud correlated with other changes in his life which happened to cause the hair loss i would think.

Hitze ist der Vermittler. Ich hab schon oft Hanf Muffins usw. gemacht. Man muss eigentlich das Kraut ganz fein zerhäckseln und dann in kochendes Öl für 30sec - 1 min leicht köcheln lassen. Wichtig ist es, dass das Öl nicht siedet.
Danach das Öl abkühlen lassen und durch nen Kaffeefilter jagen damit man nur noch Öl hat.

Das sind 20 Tage herstellungszeit. Die Frage ist, ob z.B 20 Gramm Blüten auf 100ml nicht ein wenig zuviel sind? Würde da z.B nicht sagen wir mal 5 Gramm reichen? Besonders wenn man Hochpotentes Gras mit max. THC gehalt hat?

kakaojoe schrieb am Fri, 04 January 2013 01:09

Hitze ist der Vermittler. Ich hab schon oft Hanf Muffins usw. gemacht. Man muss eigentlich das Kraut ganz fein zerhäckseln und dann in kochendes Öl für 30sec - 1 min leicht köcheln lassen. Wichtig ist es, dass das Öl nicht siedet.
Danach das Öl abkühlen lassen und durch nen Kaffeefilter jagen damit man nur noch Öl hat.

mach was du willst..THC ist ziemlich hitzelabil und in 1 min wird das zeug nicht mal angefeuchtet..das sitzt ja in den zellen drin.

aber wenn man eh bescheid weiß, wieso stellt man noch fragen....

wenn du es durchziehst , berichte uns, am besten mit Bildern,
über nen langen Zeitraum.

Es wurden die Wirkungen der Cannabisextrakte auf die Prostaglandin-E2-Synthese, die
Cyclooxygenase-2 -Protein-Synthese und auf die Freisetzung der Zytokine Interleukin-
1β, Interleukin-6 und den Tumornekrosefaktor-α untersucht.
Erstmals wurden in dieser Arbeit standardisierte Pflanzenextrakte mit sehr niedrigem
THC Gehalt (< 0,3%) auf ihre entzündungshemmende Wirkung überprüft.
Die Versuche an den Mikrogliazellen zeigten bei allen drei Extrakten eine eindeutige
Inhibition der PGE2 Synthese. Auch die COX-2 Protein-Synthese wurde mit
zunehmender Extraktdosierung gehemmt.