Wer weiß, wie lange du diese SD-Probleme schon hast? Weißt du das?

Gut, dass jetzt trotzdem LT kriegst! Schau mal, ob du 37µ als Einstiegsdosis verträgst, die meisten schleichen mit 25µ oder sogar weniger ein. Und such dir langfristig jemanden, der kompetent ist - denn in der Einstellungsphase sollten schon so alle 6 - 8 Wochen neue Werte gemacht und SINNVOLL interpretiert werden

Evtl. werde ich wirklich niedriger einsteigen, aber kann man einfach die Dosis von sich aus ändern ohne NW's?

Kannst du nicht einfach die Einstellung bei der NUK machen? 3 Monate find ich halt seeeeehr spät. Werd doch einfach früher vorstellig und bitte um neue Werte, vielleicht ist sie ja aufgeschlossen.

Susanne, ich habe im ht-mb Forum leider von einigen Leuten gelesen, dass sie erst recht HA unter LT Einnahme bekommen haben und hier gibts ja auch meinen Thread http://www.alopezie.de/foren/frauen/index.php/mv/msg/4014/43 043/#msg_43043, dem sich leider auch ein paar Neuzugänge anschließen konnten. Nein, leider ist es ein Trugschluss, dass man bei AGA langsam voran schreitetenden HA hat.Dachte ich auch immer, aber es gibt lt. Ärzten sowohl die klassische AGA, wie gerade beschrieben, als auch die Variante, die ich habe, nämlich sehr starken HA. Meiner ist speziell an den Seiten und an der Front ca. die ersten 3 cm. Der Scheitel ist eigentlich nicht großartig verbreitet.

würde ich an Deiner Stelle einen kompetenten Arzt suchen und den mit Fragen löchern. Deine Schilddrüse ist echoarm, also hast Du Hashimoto. Hast Du schon mal Deine Nebennieren checken lassen? Es könnte sein, dass Du eine Nebennierenschwäche hast und das LT deswegen nicht gut verträgst.

Mein HA war anfangs nach 2-3 Monaten viel stärker, ich habe beim Haarewaschen locker 400 Haare verloren aber nach genau 4 Monaten war der HA um Welten besser und das hielt dann auch mehrere Monate an. Blöderweise fing ich dann im Sommer 2012 an ganz viel Soja zu konsumieren (morgens, mittags, abends) was man bei einer Unterfunktion NICHT machen sollte (wusste ich damals nicht). Kurz darauf fielen wieder mehr Haare aus. Meine Blutwerte waren dann im Sept. 2012 auch entsprechend schlecht.

Ich denke wirklich, dass jede Veränderung des Stoffwechsels (egal ob durch eine Erhöhung des Schilddrüsenmedikamentes oder eine Senkung) HA verursachen kann. Das hält dann solange an, bis sich der Körper daran gewöhnt. Zumindest war es bei mir so.

Die können es doch alle nicht ab, wenn man sie löchert und sogar Vorschläge macht.
Meine NN habe ich durch eine BA mal von einer Endokrinologin testen lassen. Sie meinte, sie seien ok. Jetzt habe ich auch über diese Endokrinologin viel negatives gelesen. Irgendwie macht mich das Netz noch kirre vor lauten negativen Arztberichten.

Mein HA hat sich m.E. seit der Einnahme durch LT verschlechtert. Ich nehme das Zeug jetzt doch auch schon seit Ende März, aber es ist keine Besserung in Sicht und ansonsten fühle ich ohnehin keinen körperlichen oder seelischen Unterschied zur Einnahme oder Nichteinnahme. Meine psychischen Probleme liegen eindeutig am HA. Müsste sich dein HA von September bis jetzt denn nicht schon längst wieder erholt haben ?

Klar kann jede hormonelle Veränderung HA verursachen, aber Fakt ist auch, dass SD-Medis auf der HA verursachenden Liste stehen und eben nicht nur die Krankheit hinter den Medis.
Bin momentan einfach total scheiße drauf. Es ging mir total super gut, bis ich gestern wieder Haarwäsche hatte und dann brach mal wieder die Welt zusammen.