25 Jahre Alopezia Areata [Beitrag #33037] :: Mo., 07 Mai 2012 20:27 
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Marliese
Beiträge: 2 Registriert: Mai 2012
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Pünktlich zu meinem 25jährigen Alopecia Areata-Jubiläum darf ich wieder eine Perücke tragen. Meine AA ist ausgeprägter als je zuvor. Ich möchten allen Betroffenen, die unter dieser Krankheiten leiden Hoffnung machen und mitteilen, dass man durchaus damit ALT werden kann.
Im Frühling 1987 fielen mir innerhalb von ca. 8 bis 10 Wochen alle Haupthaare aus. Zu Beginn zeigten sich mehrere kahle Stellen auf dem Kopf, die sehr schnell immer größer wurden und sich über den gesamten Kopf ausbreiteten. Die von mir konsultierten Ärzte konnten oder wollten mir nicht helfen und haben mich zum Teil belächelt, denn eine Frau mit Glatze ist nunmal ein lächerlicher Anblick. Ich trug zwei Jahre lang eine Perücke; wohlgefühlt habe ich mich damit jedoch nicht.
Die von mir konsultieren Fachärzte haben meinen kahlen Kopf auf Distanz von mind. 1 m (Sicherheitsabstand - Ansteckungsgefahr) angeschaut. Die Menschen, von denen ich Hilfe erwartet und denen ich mich anvertraut habe, haben mich von oben herab ganz cool abblitzen lassen und bitter enttäuscht. Ich habe daraus erfahren, dass eine Frau ohne Haare eigentlich keine Lebensberechtigung mehr hat. Bis heute wurde nicht ansatzweise (z. B. Blutabnahme oder Hormonstatus) nach einer evtl. möglichen Ursache gesucht. Die Welt der Medizin hat für den geschilderten Haarausfall den Namen „Alopecia Areata", eine angeblich genetisch bedingte Autoimmunerkrankung, gegen die man nichts machen kann; trotzdem wurden an mir natürlich sogenannte Therapien mit Medikamente (Tabletten, Tinkturen, Kortisonspritzen/-lösungen, Hormonpillen usw.) ausprobiert, die vor allem teuer waren und nicht alle von der Krankenkasse übernommen wurden (Nebenwirkungen z. B. Hautausschläge und/oder Juckreiz, depressive Verstimmungen, Schlaflosigkeit).
Nach etwas mehr als 1 Jahr fingen meine Haare wieder an zu wachsen und nach ca. 1 1/2 Jahren konnte ich wieder auf die Perücke verzichten. Die Freude war jedoch nicht von langer Dauer, denn bereits wenige Monate später konnte ich wieder kahle Stellen auf meinem Kopf feststellen. Seit dem wechseln sich Haarausfall und Haarwuchs wie beschrieben ab. Ich habe ständig Haarausfall, der sich in Form von unterschiedlichen kahlen Stellen auf dem Kopf zeigt. Die Haare wachsen jedoch immer innerhalb von 1 bis 2 Jahren wieder nach. Wobei die Pigmentierung der Haare von der Dauer des Nachwachsen abhängig ist, d. h., je länger die einzelnen Stellen kahl sind, je weniger „Farbe" haben die Haare die nachwachsen. In den letzten rd. 23 Jahren habe ich es jedoch mehr oder weniger schrecklichen Frisuren, Spray, Gel usw. die kahlen Stellen zu bedecken, so dass ich ohne Perücke ausgekommen bin.
Inzwischen bin ich 54 Jahre alt und habe immer noch das gleiche Haar-Problem und trage wieder eine Perücke. In den vergangenen 25 Jahren habe ich jedoch die Erfahrung gemacht, dass meine Haare von selbst ohne Medikamente wieder wachsen.
Viele Grüße
Marliese
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Aw: 25 Jahre Alopezia Areata [Beitrag #33143 ist eine Antwort auf Beitrag #33037] :: Di., 08 Mai 2012 21:01 
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Ira*
Beiträge: 181 Registriert: September 2011
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Hallo Marliese,
.. ich will dich keinesfalls aus diesem Forum-Bereich vergraulen oder ähnliches. Nur ein kleiner Hinweis: Es gibt ein separates Forum für Leute mit Kreisrundem Haarausfall: Das Alopecia Areata Forum. Dort kannst Du dich bestimmt besser mit anderen Betroffenen austauschen.
Hier in diesem Unterbereich sind ausschließlich Frauen unterwegs, die an anderen Formen des Haarausfalls leiden: Diffus, androgenetisch etc. Die Probleme, die damit einhergehen, sind in der Regel etwas anders gelagert als bei Dir.
Grüße
Ira
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Aw: 25 Jahre Alopezia Areata [Beitrag #33183 ist eine Antwort auf Beitrag #33037] :: Mi., 09 Mai 2012 16:24
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wuschel63
Beiträge: 676 Registriert: Oktober 2011
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Marliese, ich glaube, da hast du Ira's Beitrag in den falschen Hals bekommen. Sie wollte dich sicherlich nur drauf hinweisen, dass falls du dich als neue Userin noch nicht so gut auskennst, es ein extra AA-Forum gibt.
Sicher kannst du gerne hier mit uns allen in Kontakt treten  
Ich finde es übrigens interessant, dass die Ärzte bei dir keine eindeutige AA diagnostiziert haben ?!
Daran merkt man, dass die Diagnose HA sich noch in den Kinderschuhen befindet......
Gruß wuschel
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Aw: 25 Jahre Alopezia Areata [Beitrag #33202 ist eine Antwort auf Beitrag #33177] :: Mi., 09 Mai 2012 20:14
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Biggi01
Beiträge: 894 Registriert: November 2011 Ort: NRW
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Hallo Marliese,
ich denke auch dass Du etwas in den falschen Hals bekommen hast. 
Ich finde Deine Geschichte sehr interessant.
Haare kommen und gehen, einfach so?
Und das seit 25 Jahren?
Zitat:helfen und haben mich zum Teil belächelt, denn eine Frau mit Glatze ist nunmal ein lächerlicher Anblick
Blanke Frechheit so etwas.
Zitat:Die von mir konsultieren Fachärzte haben meinen kahlen Kopf auf Distanz von mind. 1 m (Sicherheitsabstand - Ansteckungsgefahr) angeschaut
Unglaublich!!!
Zitat:Nach etwas mehr als 1 Jahr fingen meine Haare wieder an zu wachsen und nach ca. 1 1/2 Jahren konnte ich wieder auf die Perücke verzichten
Auch unglaublich, aber positiv unglaublich.
Hört sich an wie eine Störung, die sich selber behebt und wieder auftritt und wieder Störung und so weiter....und so weiter.
Klar, vor 25 Jahren war man noch nicht so weit wie heute, wobei das heute immer noch unakzeptabel ist.
Hast Du irgend etwas verändert in Deinem Leben?
PS. Ira ist eine ganz Nette, die gute Beiträge verfasst.
Bleib in diesem Forum, auch Du kannst hier viel geben.
lg
wieder 50mg Androcur, 1x tägl. Minox, 600mgEisen, 10mg Folsäure,1x Multivitamin, 2mg Estradiol, 20mg Zink, Spurenelemente, 3 Hub
Estreva, morgens Biovea, Climen abgesetzt
55 Jahre
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