Selbsthilfegruppe Kölner Raum [Beitrag #11286] :: Do., 01 März 2007 09:25
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Leah
Beiträge: 24 Registriert: August 2006
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Hallo,
ich bin am verzweifeln. Sehe einfach kein Lich am Ende des Tunnels. Würde mich gerne mit Frauen austauschen, die AGA haben. Dies ist die (vorschnelle?) Diagnose meines Hautarztes. Habe lichte Stellen am Pony und Scheitel. Bisher konnte ich mit einem Seitenscheitel vertuschen, das geht aber leider nicht mehr.
Ich weiß nicht, wie ich alleine damit klar kommen kann.
HILFE!!!
Viele Grüsse
Lea
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Re: Selbsthilfegruppe Kölner Raum [Beitrag #11593 ist eine Antwort auf Beitrag #11592] :: Di., 20 März 2007 08:22
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Karina
Beiträge: 346 Registriert: Januar 2007 Ort: Hessen
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Hallo Leah,
ich verstehe deine Verärgerung völlig...
Wenn ich nicht aus dem Frankfurter, sondern aus dem Kölner Raum käme, würde ich mich direkt schon heute mit dir auf einen Kaffee verabreden...
GLG Karina
37J., AGA durch Familie mütterlicherseits, Haarstatus war fast kahl im GHE-Bereich und an den Seiten - wächst aber langsam zu.
Aktuell 1x täglich:
- seit 20.11.2015 1ml 5% Minoxidil
- seit 26.12.2016 2.5mg Finasterid (hormonfreie Verhütung mit Gynefix seit ca. 8 J.)
- Ell Cranell
- Vitabay Vitamin B-125 Komplex
- Vitabay Zink 50mg
Abgesetzt:
Ket-Lotion (zu aufwändig in der Anwendung in Verbindung mit Minox)
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Re: Selbsthilfegruppe Kölner Raum [Beitrag #11594 ist eine Antwort auf Beitrag #11286] :: Di., 20 März 2007 10:15
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Mupfel
Beiträge: 85 Registriert: Oktober 2006
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Leah schrieb am Don, 01 März 2007 09:25 | Hallo,
Dies ist die (vorschnelle?) Diagnose meines Hautarztes. Habe lichte Stellen am Pony und Scheitel.
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Hallo Leah,
ich weiß nicht, ob du AGA hast. Ich kann dir nur sagen, dass ich diffusen Haarausfall hatte und sich auch bei mir der Scheitel und Pony sehr gelichtet hatten und der Gyn. meinte, ich hätte dann wohl AGA. Mir wachsen in diesem Bereich wieder die Haare nach, ohne dass sie kurzfristig wieder ausfallen, auch im Pony und Scheitelbereich.
Daher nicht ganz die Hoffnung aufgeben. Hast Du denn schon mal in die Liste von Angie65 und Claudit geschaut? Ich finde, dort hat man wirklich gute Anhaltspunkte, die in Ruhe abgearbeitet werden können.
http://www.alopezie.de/foren/frauen/index.php/t/1066/4f9a035 0e021694647e694d164cdae89/
Liebe Grüße
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Re: Selbsthilfegruppe Kölner Raum [Beitrag #11598 ist eine Antwort auf Beitrag #11594] :: Mi., 21 März 2007 08:01
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Leah
Beiträge: 24 Registriert: August 2006
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Vielen Dank für Deinen aufbauenden Beitrag,
werde ich beherzigen, auch wenn es mir momentan schwer fällt, ruhig zu bleiben. Ich fühle mich sehr hilflos.
Woher kommst Du denn? Wie geht es Dir mittlerweile mit Deinen Haaren. Du sagst, sie wachsen nach. Das freut mich sehr für Dich. Erzähl doch mehr, wenn Du magst.
Liebe Grüsse
Lea
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Re: Selbsthilfegruppe Kölner Raum [Beitrag #11622 ist eine Antwort auf Beitrag #11621] :: Do., 22 März 2007 13:41
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Karina
Beiträge: 346 Registriert: Januar 2007 Ort: Hessen
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Hallo Andrea,
was wurde denn bei dir für eine Diagnose gestellt, wenn ich mal fragen darf?
Meine Mutter hat nämlich auch seit über 35 J. Vollglatze und bei ihr wurde niemals eine richtige Diagnose gestellt. Bei mir ist es mit der Vollglatze bis jetzt noch nicht so weit, aber natürlich möchte ich die Erkrankungen in meiner Familie gern aufklären, um mich und meine Nachkommen evtl. davor schützen zu können.
GLG Karina
37J., AGA durch Familie mütterlicherseits, Haarstatus war fast kahl im GHE-Bereich und an den Seiten - wächst aber langsam zu.
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- seit 26.12.2016 2.5mg Finasterid (hormonfreie Verhütung mit Gynefix seit ca. 8 J.)
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Re: Selbsthilfegruppe Kölner Raum [Beitrag #11623 ist eine Antwort auf Beitrag #11622] :: Do., 22 März 2007 14:03
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Andrea22
Beiträge: 78 Registriert: Februar 2006 Ort: Bonn
Member
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Also bei mir wurde im Sommer 05 die Diagnose AGA gestellt, was sich allerdings verschlimmert hatte. Nachdem ich im Januar 06 umgezogen bin, fielen mir innerhalb von 3 Wochen alle restlichen Haare aus, inklusive Körperbehaarung. In der Zeit war ich schon in der Uniklinik in Behandlung hier in Bonn, die mir dann die Diagnose AGA Universalis stellten. Seit dem hat sich auch nix getan auf meinem Haupt leider. In der Behandlung auch nicht mehr. Hatte zum Schluss Immunsupressiva und Bestrahlung bekommen.
Aus meinem Familienkreis hat niemand bisher so etwas gehabt. Allerdings Neurodermitis & Schuppenflechte mütterlicherseits.
Gruß Andrea
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Re: Selbsthilfegruppe Kölner Raum [Beitrag #11638 ist eine Antwort auf Beitrag #11623] :: Fr., 23 März 2007 12:25
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Leah
Beiträge: 24 Registriert: August 2006
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Hallo Andrea,
Bonn ist ja quasi um die Ecke. Gerne würde ich mich mit Dir austauschen. Lässt die Zahl neben Deinem Avatar-Namen auf Dein Alter schließen? Falls ja, bist Du im Gegensatz zu mir, ein junges Küken. Ich gehe stramm auf die 40 zu.
Sollen wir denn mal telefonieren oder mailen? Auf ein Kaffee treffen? Kannst mir ja gerne eine PN senden mit Telefonnummer oder E-Mail-Adresse senden.
Liebe Grüsse
Lea
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Re: Selbsthilfegruppe Kölner Raum [Beitrag #11653 ist eine Antwort auf Beitrag #11645] :: Sa., 24 März 2007 00:57
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Andrea22
Beiträge: 78 Registriert: Februar 2006 Ort: Bonn
Member
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Klar haben die Ärtzte keine Ahnung. Bei mir war ja erst das "klassische" Bild, Diffus und dann Kreisrund. Ich hatte dann mal 2Monate Pause, dann gings richtig los und der Rest war auch futsch. Man wird in der Uniklinik sowieso nur hin und hergeschoben da die Schulmedizin am Ende ist.
Gern treff ich mich mal mit dir Lea. Bei mir gehts aber meist eher spontan, da ich meinen Dienstplan immer zum WE hin bekomme für die laufende Woche. Gastronomie halt. Und ja meine Zahl ist mein Alter- noch Am 27.3 werd ich 23.
Ich schreib dir mal ne PM.
Gruß Andrea
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