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icon9.gif   Alopecia universalis und Partnersuche [Beitrag #14050] :: Do., 01 Mai 2014 06:44 Zum vorherigen Beitrag gehen
Sad Hallo Ihr lieben

Erst mal bin ich gerade überglücklich, euch gefunden zu haben. Bisher hab ich gedacht, ich bin allein auf diesem Planeten.

Mal ein paar Infos zu mir, weiblich, 38 Jahre alt, das erste mal trat die Alopecia Areata bei mir mit 12 auf. Ich war leider nie
eine von den Glücklichen, die irgendwann mal ihre Haare wieder hatte. Ganz im Gegenteil, ich bin seit 10 Jahren komplett haarlos.
Keine Wimper, Augenbrauen, Kopf, Intim ach etc was für Haare.

Und scheinbar bin ich bedingt durch diese Krankheit zum Alleinsein gezwungen. Natürlich hatte ich Partner, aber nie einen
der mich wirklich so akzeptiert hat wie ich bin. Mein letzter hat sich selbst wenn ich Perücke trug, nicht mal mit mir fotografieren lassen.

Mittlerweile trau ich mich nicht mal mehr auf Leute zuzugehen, vorallem Männer, da ich mir immer denke, sobald sie dein wahres Ich
kennen, sind sie eh wieder weg. Somit bin ich zu Hause, fast nur, natürlich leicht Depressiv und wünsch mir einfach nur jemanden, der
mich so nimmt wie ich bin.

Mir wäre doch auch egal ob ein Mann Haare hat oder nicht. Warum ist es soviel schlimmer wenn eine Frau betroffen ist?

Habt ihr Partner? Wenn ja, wie gehen die damit um? Wie habt ihr Sie kennengelernt? Tragt ihr Perücken? Oh wirklich, ich bin froh über jede Antwort.

Lieber Gruß
Melanie


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3 wichtige Regeln
Auch wenn der Haarverlust nervt - Es gibt so viele schöne Dinge im Leben und viel schlimmere Sachen.


Die Wissenschaft und Medizin kann das Problem heute in den meisten Fällen NICHT wirklich lösen. Aufgeben gibt es nicht, denn ein bischen Glück gehört dazu - und die Chance auf eine Heilung wächst jeden Tag. Never give up.


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