hallo an alle :) [Beitrag #12913] :: Mo., 29 April 2013 17:33 
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baldlife94
Beiträge: 2 Registriert: Februar 2013 Ort: Duisburg
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Hallo alle Alopecianer!
Wollte mich hiermit mal im Forum offiziell vorstellen 
zu meiner geschichte:
habe seit etwa 1 1/2 Jahren alopecia universalis
die krankheit ging bei mir im oktober 2011 los und fing
zunächst mit einer kleinen stelle an am hinterkopf.
dachte mir zunächst nichts, aber der haarausfall schritt fort 
als nächstes mussten meine augenbrauen und wimpern dran glauben,
das war ca. februar 2012
richtig "kahl" war ich dann aber erst im juli 2012 und seither
hat sich auch nichts mehr getan ausser ein weisser flaum, der mir überall am kopf wächst!
der jedoch ist so fein und spärlich das man ihn kaum sieht, also nur beim drüberfühlen spürt.
habe mich dann schliesslich entschloßen mal dieses forum zu besuchen!
wenn hier leute mit ähnlicher geschichte sind, meldet euch doch einfach mal 
euer baldlife94!
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Aw: hallo an alle :) [Beitrag #12917 ist eine Antwort auf Beitrag #12913] :: Di., 30 April 2013 09:08 
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MyMo74
Beiträge: 21 Registriert: Februar 2013
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Hallo und herzlich willkommen im forum,
auch ich (35,w) bin neuling hier. im januar ging bei mir der haarausfall los und mittlerweile hab ich auch eine universalis.....diese krankheit ist wirklich horror, und am schlimmsten ist für mich, dass es keine wirkliche hilfe gibt. man hat es einfach nicht in der hand und niemand kann dir sagen, wie es verlaufen wird....
momentan bin ich noch am rumprobieren mit verschiedenen perücken, in einer woche steht permanent make-up (augenbrauen) auf dem plan. ich versuche, die krankheit zu akzeptieren und damit zu leben, therapien habe ich bisher keine außer ein paar globuli und akkupunktur probiert.
es ist schön, hier im forum auf "leidensgenossen" zu treffen, dann hat man wenigstens das gefühl, nicht alleine zu sein mit dieser sch...-krankheit.
erzähl doch mehr von dir! meinst du denn, dein flaum könnte sich zu richtigen haaren entwickeln? gibt es die krankheit ind deiner familie schon?
liebe grüße, katja
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Aw: hallo an alle :) [Beitrag #13023 ist eine Antwort auf Beitrag #12917] :: Di., 21 Mai 2013 20:06
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Volker76
Beiträge: 1 Registriert: Februar 2012 Ort: aldenhoven
Junior Member  |
hihi.-)))))
ja ich auch.-)(36 jahre) volkermit namen'.-)
habe au seit puhhhhh 20 jahren.....----was soll ich sagen der beginn war ..schon übelst...aber heute....merk ichs net mehr.......
nur alle 1 bis 2 monate hab ich mal nen kleinen durchänger.-(
aber geht schnell vorbei----na will net lang reden....aber wenn ich euch irgendwie nen rat gben kann oder tips....von nem alten au
gerne gerne--------
lg volker 
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Aw: hallo an alle :) [Beitrag #13025 ist eine Antwort auf Beitrag #12917] :: Di., 21 Mai 2013 22:41
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baldlife94
Beiträge: 2 Registriert: Februar 2013 Ort: Duisburg
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So nach langer zeit dann endlich auch mal wieder hier
denke das es für dich als frau noch schwieriger ist mit der krankheit,keine frage! aber als frau hat man wiederum
auch vorteile, hinsichtlich perücken oder makeup (zb. augenbrauen nachziehen). denke einfach man sollte
immer das beste daraus machen auch wenn es momentan als die größte misere erscheint.
ich hab vor kurzer zeit mit einem schauspieler geschrieben, der auch vom typ universalis ist.
ein wirklich sehr netter mensch, der zu meiner überraschung sehr offen mit mir über alles sprach.
denkt einfach positiv!
das ist wohl der einzig richtige weg!
zu meinem flaum kann ich nur sagen: man kann es schwer abschätzen ob dieser von dauer ist oder ob es sich hierbei
nur um eine temporäre erscheinung handelt, ich denke man kann dies nur schwer beurteilen da der generelle verlauf
der krankheit wirklich sehr individuell ausfällt.
in meiner familie gibt es tatsächlich niemanden der die krankheit hat, obwohl man ja gerade bei universalis auch von genetischen
komponenten spricht.
was auch ein sehr großes problem darstellt meines erachtens ist die forschung, die immer noch in den
kinderschuhen steckt. die krankheit wird immer noch als immunsystem-störung abgestempelt, wobei ich denke das
noch andere faktoren eine rolle dabei spielen. aber gut, ich bin auch kein mediziner
lange rede kurzer sinn,
haltet die ohren steif alopecianer!
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